Dexametasona 9, 11- epóxido 丨 Cas 24916-90-3

Dexametasona 9, 11- epóxido 丨 Cas 24916-90-3
Introducción del producto:
Catálogo NO .: SS101662
Cas no .: 24916-90-3
Ensayo (basado en secado): 98% min
Nombre del producto: dexametasona 9, 11- epóxido
Certificado: ISO9001; GMP
Fórmula molecular: C22H28O5
Peso molecular: 372.45
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia

Polvo cristalino blanco o casi blanco

Ensayo (basado en secado)

98% min

Identificación

HPLC cumple con el estándar

Rotación específica

+19 a +23 grado

Pérdida al secar

0.5% máximo

Residuo de encendido

0.2% max

Metal pesado

20 ppm max

Sustancias relacionadas (HPLC)

Impureza única: 0.3% máx.
Impurezas totales: 1% máximo

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

10MT/año

Frecuencia

 

Principales países de exportación

UE, India

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2002

Existencias

 

Introducción

 

Dexametasona 9, 11- Epóxido 丨 Cas 24916-90-3 es un derivado de dexametasona modificado químicamente, un potente glucocorticoide sintético ampliamente utilizado para su grupo antiinflamatorio e inmunosupresivo de los esteroides . Las características de un grupo e epóxido en el grupo de brido 9 y 11 en el esteroides de los esteroides {., las características de un ePóxido de grupo de bridación 9 y 11 en el esteroides de los esteroides {., las características de un epóxido de un brote de bridación 9 y 11 en el estado de la esteraides de esteroides {{{4} que puede influir en su reactividad química y actividad biológica .

 

Aplicaciones

 

1. Investigación y desarrollo farmacéutico
● Intermedio en química de esteroides:
Dexametasona 9, {11- epóxido 丨 Cas 24916-90-3 sirve como un intermedio o metabolito intermedio importante en rutas sintéticas hacia los nuevos análogos de corticosteroides . su anillo de epóxido de epóxido permite una mayor funcionalización y derivación, la derivación, los químicos medicinales para explorar la estructura de la estructura (la estructura reactiva (el rango reactivo (sAR) para una mayor funcionalización y la derivación, la derivación, permitiendo los químicos medicinales para explorar la estructura de la estructura (los recién listos (el rango de la red. con perfiles terapéuticos mejorados .
● Diseño de profármaco:
El resto epóxido se puede abrir o modificar selectivamente para generar profármacos o derivados con activación controlada o biodisponibilidad mejorada .
● Estudios metabólicos:
Este compuesto se utiliza para investigar las vías metabólicas de dexametasona y corticosteroides relacionados, ayudando a comprender el metabolismo de los medicamentos, la eliminación y las posibles toxicidades .
2. Estudios biológicos y farmacológicos
● Unión al receptor y perfil de actividad:
Las modificaciones estructurales como la epoxidación pueden influir en cómo los derivados de dexametasona se unen a los receptores de glucocorticoides . Estudiando la dexametasona 9, 11- El epóxido ayuda a dilucidar el papel de las características moleculares específicas en la activación del receptor y la señalización de la disminución descendente .
● Potencial antiinflamatorio e inmunomodulador:
Si bien la dexametasona es conocida por sus potentes efectos antiinflamatorios, derivados como el 9, 11- epóxido podría exhibir una eficacia o selectividad alterada, lo que puede conducir a nuevas terapias con menos efectos secundarios .
● Evaluación de toxicidad y seguridad:
Comprender los efectos biológicos y el perfil toxicológico de la derivada del epóxido es crucial para la seguridad de los medicamentos, especialmente porque los epóxidos pueden ser reactivos y potencialmente formar enlaces covalentes con macromoléculas biológicas .
3. Química sintética y transformaciones orgánicas
● Química de epóxido:
El anillo de epóxido de tres miembros tensos es altamente reactivo y puede sufrir reacciones de apertura de anillo con nucleófilos . Esta reactividad hace dexametasona 9, 11-} un intermedio sintético valioso para crear analogías esteroides diversas al introducir diferentes grupos funcionales en las 9 y 11 posiciones {.}}}}}}
● Derivatización de esteroides:
Permite la síntesis de nuevos compuestos para el descubrimiento y el desarrollo de fármacos modificando el andamio de esteroides para mejorar la potencia, la selectividad o la farmacocinética .

 

Beneficios

 

1. Intermedio versátil para el desarrollo de fármacos
● El grupo de epóxido ofrece un mango reactivo para la modificación química, proporcionando una vía para sintetizar una amplia variedad de análogos de dexametasona con propiedades a medida .
2. potencial para mejorar los perfiles terapéuticos
● Al modificar las características de unión al receptor o la estabilidad metabólica, los derivados basados ​​en dexametasona 9, 11- El epóxido podría exhibir una eficacia mejorada, efectos secundarios reducidos o una mejor farmacocinética en comparación con la dexametasona parentable .
3. información sobre los mecanismos de glucocorticoides
● Estudiar este compuesto ayuda a profundizar la comprensión científica de cómo los cambios estructurales específicos influyen en las interacciones del receptor de glucocorticoides y los efectos biológicos aguas abajo, ayudando al diseño de fármacos racionales .
4. habilita la relación estructura-actividad (SAR) Estudios
● El grupo funcional de epóxido introduce características electrónicas y estéricas únicas, lo que permite a los químicos medicinales explorar sistemáticamente cómo las modificaciones en C9 y C11 impactan la actividad biológica .

 

Resumen

 

Dexametasona 9, 11- Epóxido 丨 Cas 24916-90-3 es un derivado de dexametasona modificado químicamente con un anillo de epóxido que une las posiciones 9 y 11 de la esteroide núcle Metabolismo .
Las aplicaciones incluyen:
● Servir como intermedio en la síntesis de nuevos análogos de corticosteroides,
● Facilitar estudios de relación estructura-actividad para el desarrollo de medicamentos antiinflamatorios mejorados,
● Asistir en investigaciones metabólicas y farmacocinéticas,
● Ofrecer sitios reactivos para una mayor funcionalización química .
Los beneficios del compuesto provienen de su grupo de epóxido reactivo, que brinda oportunidades para la optimización de la química medicinal y las ideas sobre la farmacología de esteroides ., aunque se utilizan principalmente en la investigación, tiene potencial para contribuir al desarrollo de la glucocorticoides de la próxima generación terapéutica con perfiles mejorados .}

 

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