Oxalato de dibencilo 丨 CAS 7579-36-4

Oxalato de dibencilo 丨 CAS 7579-36-4
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS129169
Número CAS: 7579-36-4
Pureza (HPLC) Mayor o igual al 98,0%; Pureza (GC) Mayor o igual al 98,0%
Nombre del producto: oxalato de dibencilo
Fórmula molecular: C16H14O4
Peso molecular: 270,28
Sinónimo(s): éster dibencílico del ácido oxálico; Éster bis(fenilmetílico) del ácido etanodioico
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia: Blanco o blanquecino-sólido
LCMS: El espectro es consistente con la masa y estructura exactas.
H-RMN: El espectro es consistente con la estructura.
IR: El espectro es consistente con la estructura.
Pureza (HPLC): Mayor o igual a 98,0%
Pureza (GC): Mayor o igual a 98,0%
Impurezas individuales (GC): Menor o igual al 1,0%
Reportar todas las impurezas mediante RRT: -
Contenido de agua (KF): Menor o igual al 0,5%
Residuo en la ignición (ROI): Menor o igual al 0,5%
Pérdida por secado (LOD): Menor o igual al 0,5%
Solventes Residuales (GC): Menor o igual al 0,5%
RMN QN (p/p): Mayor o igual a 98,0%

 

 

 

Aplicaciones

 

El oxalato de dibencilo es un éster orgánico importante que se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis orgánica y la química farmacéutica. Sirve como reactivo versátil para la preparación de derivados de oxalato, heterociclos y productos químicos finos. Sus grupos éster reactivos permiten transformaciones como hidrólisis, transesterificación y sustitución nucleofílica, facilitando la síntesis de diésteres, amidas y compuestos cíclicos. En química medicinal, el oxalato de dibencilo se emplea en la construcción de intermediarios farmacéuticos activos y como componente básico para el desarrollo de moléculas antitumorales, antivirales e inhibidoras de enzimas-. Además, se utiliza en la investigación química para reacciones de esterificación, estudios mecanicistas y la preparación de nuevos compuestos orgánicos con funcionalidad personalizada.

 

Beneficios

 

Los beneficios del oxalato de dibencilo se derivan de su alta reactividad, solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad en condiciones estándar de laboratorio. Los grupos éster bencílico proporcionan funcionalidades protectoras que se pueden eliminar selectivamente en condiciones suaves, lo que permite síntesis precisas en múltiples-pasos. Su estructura diéster simétrica permite la incorporación eficiente en una variedad de rutas sintéticas, produciendo productos de alta-pureza. Además, el oxalato de dibencilo ofrece un comportamiento químico predecible, lo que garantiza la reproducibilidad en aplicaciones industriales y de investigación. Su versatilidad como intermediario funcional y fuente de oxalato protegida lo convierte en una herramienta valiosa para diseñar moléculas complejas en la producción de productos farmacéuticos y de química fina.

 

Conclusión

 

El oxalato de dibencilo es un intermedio orgánico versátil con una amplia-aplicación en síntesis farmacéutica, química orgánica e investigación de química fina. Sus grupos éster reactivos, su estabilidad y su solubilidad lo convierten en un componente ideal para producir derivados de oxalato, heterociclos y compuestos bioactivos. Al permitir transformaciones químicas eficientes y controladas, el oxalato de dibencilo continúa respaldando la innovación en el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica avanzada.

 

 

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