2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo 丨CAS 162358-08-9

2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo 丨CAS 162358-08-9
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS067631
Número CAS: 162358-08-9
Pureza: 98,0% mín.
Nombre del producto: 2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo
Fórmula molecular: C25H39NO5
Peso molecular: 433,6
Sinónimo(s): 2-(acetilamino)-2-(2-(4-octilfenil)etil)propanodioato de 1,3-dietilo
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de malonato de dietil 2-acetamido-2-(4-octilfenetil) 丨cas 162358-08-9 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo de color blanco a amarillo
Pureza 98,0% mín.
Identificación Tiempo de retención de HPLC
Pérdida por secado 1,0% máx.
Acetamidomalonato de dietilo 1,0% máx.
1-(2-yodoetil)-4-octilbenceno 0,2% máx.
Cualquier otra impureza individual 1,0% máx.
Impurezas totales 2,0% máx.

 

 

 

Aplicaciones

 

El 2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo se utiliza principalmente como intermedio avanzado en la síntesis farmacéutica, particularmente en la preparación de pequeñas moléculas bioactivas y compuestos especializados derivados del malonato. Su estructura multifuncional, que contiene un grupo acetamido y una estructura de éster de malonato, lo hace valioso para construir estructuras moleculares complejas mediante reacciones de alquilación, condensación y ciclación. En la investigación en química medicinal, se utiliza para explorar las relaciones estructura-actividad y para desarrollar moléculas candidatas dirigidas a vías neurológicas, metabólicas o inflamatorias. El resto octilfenetilo hidrofóbico también lo hace útil en el diseño de análogos lipófilos, permitiendo la modulación de la permeabilidad de la membrana y el comportamiento farmacocinético. Además, el compuesto se emplea en el desarrollo de métodos sintéticos para probar nuevos sistemas catalíticos o condiciones de reacción que involucran malonatos aminosustituidos.

 

Beneficios

 

El 2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo ofrece varias ventajas que mejoran su función como intermediario sintético. Su grupo éster de malonato proporciona una plataforma muy versátil para la sustitución nucleofílica, la descarboxilación y la formación de enlaces carbono-carbono, lo que permite un acceso eficiente a derivados estructuralmente diversos. La funcionalidad acetamido presenta oportunidades para transformaciones selectivas y estabilidad mejorada durante la síntesis de varios pasos. La larga cadena alquílica mejora la lipofilicidad, lo que es beneficioso para diseñar compuestos con afinidad de membrana o biodisponibilidad mejoradas. Las características estereoelectrónicas bien definidas de la molécula contribuyen a una reactividad predecible, facilitando una síntesis reproducible y mejorando la eficiencia del flujo de trabajo en entornos de investigación y desarrollo.

 

Conclusión

 

El 2-acetamido-2-(4-octilfenetil)malonato de dietilo es un intermedio versátil ampliamente utilizado en la síntesis farmacéutica y orgánica. Su combinación de reactividad de malonato, funcionalidad de acetamido y estructura aromática hidrofóbica proporciona una plataforma flexible para construir moléculas bioactivas complejas. En general, el compuesto respalda el desarrollo sintético eficiente, la diversificación estructural y la creación de andamios moleculares avanzados en aplicaciones industriales y de investigación.

 

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