2-((2,6-difluorobencil)(etoxicarbonil)amino)-4-metil-5-(4-nitrofenil)tiofen-3-carboxilato de etilo 丨CAS 308831-94-9

2-((2,6-difluorobencil)(etoxicarbonil)amino)-4-metil-5-(4-nitrofenil)tiofen-3-carboxilato de etilo 丨CAS 308831-94-9
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS089265
Número CAS: 308831-94-9
Pureza (HPLC): 99% mín.
Nombre del producto: 2-((2,6-difluorobencil)(etoxicarbonil)amino)-4-metil-5-(4-nitrofenil)tiofen-3-carboxilato de etilo
Fórmula molecular: C24H22F2N2O6S
Peso molecular: 504,5
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 2-((2,6-difluorobencil)(etoxicarbonil)amino)-4-metil-5-(4-nitrofenil)tiofen-3-carboxilato de etilo 丨cas 308831-94-9 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia: Amarillo a blanco sólido
Pureza (HPLC): 99% mínimo
Contenido de agua: 1,0% máximo
Impureza única máxima: 0,5% máximo
Identificación: Por HPLC: El tiempo de retención del pico mayor de la solución de muestra corresponde al de la solución estándar

 

 

 

Aplicaciones

 

Este compuesto se utiliza principalmente enquímica farmacéutica y medicinalcomo intermediario para la síntesis de moléculas bioactivas, incluidos posibles inhibidores de enzimas, moduladores de receptores o agentes antimicrobianos. Sus grupos nitrofenilo y aromáticos fluorados mejoran la estabilidad molecular y la actividad biológica, lo que lo hace adecuado para estudios de relación estructura-actividad en el desarrollo de fármacos. Eninvestigación agroquímica, puede servir como componente básico para nuevos pesticidas, herbicidas o fungicidas, donde el andamio de tiofeno contribuye a la estabilidad ambiental y la especificidad del objetivo. También se utiliza ensíntesis orgánicapara estudios de funcionalización, donde los múltiples sitios reactivos permiten transformaciones selectivas como sustituciones nucleofílicas, reducciones y modificaciones de éster. Además, el compuesto es valioso eninvestigación en ciencia de materialespara el diseño de moléculas conjugadas o materiales orgánicos funcionales con propiedades electrónicas u ópticas.

 

Beneficios

 

Los beneficios de este compuesto incluyen suVersatilidad estructural, alta reactividad química y actividad biológica potencial.. El núcleo de tiofeno proporciona una plataforma estable y conjugada para modificaciones, mientras que los grupos nitrofenilo y fluorados permiten ajustar las propiedades electrónicas y la bioactividad. Sus funcionalidades éster y carbamato permiten transformaciones químicas selectivas, lo que respalda la síntesis de moléculas complejas en múltiples-pasos. La estabilidad del compuesto en condiciones estándar de laboratorio y su compatibilidad con disolventes orgánicos comunes lo hacen conveniente para el manejo y la optimización de la reacción. En general, facilita el diseño y la síntesis de intermediarios avanzados con propiedades farmacológicas o agroquímicas mejoradas.

 

Conclusión

 

En resumen, el 2-((2,6-difluorobencil)(etoxicarbonil)amino)-4-metil-5-(4-nitrofenil)tiofen-3-carboxilato de etilo es un intermediario versátil a base de tiofeno que se utiliza en investigaciones de síntesis farmacéutica, agroquímica y orgánica. Su estructura multifuncional permite transformaciones químicas selectivas, apoya el desarrollo de fármacos y pesticidas y contribuye al diseño de materiales funcionales. Con su reactividad, estabilidad y actividad biológica potencial, sirve como un valioso componente básico para la creación de moléculas complejas, bioactivas y funcionalmente avanzadas.

 

 

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