L - Alaninol 丨 CAS 2749-11-3

L - Alaninol 丨 CAS 2749-11-3
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS130769
Cas no.: 2749-11-3
Ensayo: 99%min
Nombre del producto: l - alaninol
Fórmula molecular: C3H9NO
Peso molecular: 75.11
Sinónimo (s): (s) - (+) - 2 - amino-1-propanol; (+)-2-aminopropan-1-ol; L-(+)-Alaninol
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Líquido incoloro a amarillo
Rotación específica +17 a +18 grado
Agua 0.5% máximo
Ensayo 99% min
Impurezas totales 1.0% máx.
Cualquier impureza 0.5% máximo
D - Isomer 0.3% max

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

2735

Clase

8

Grupo de embalaje

II

Código HS

2905199090305

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Mantenga el contenedor bien cerrado en un lugar seco y bien - ventilado.

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

 

 

Aplicaciones

 

L - alaninol se usa principalmente como un bloque de construcción quiral en la síntesis orgánica y el desarrollo farmacéutico. Sirve como precursor para la preparación de alcoholes amino ópticamente activos, derivados de péptidos y varias moléculas bioactivas. El compuesto se emplea en la síntesis asimétrica para introducir la quiralidad en las moléculas objetivo y se usa en el desarrollo de inhibidores enzimáticos, intermedios de fármacos y productos químicos especializados que requieren componentes estereoquímicamente puros.

 

Beneficios

 

L - alaninol proporciona una alta pureza enantiomérica, que es esencial para sintetizar los compuestos biológicamente activos con la actividad óptica deseada. Sus grupos funcionales amino e hidroxilo permiten transformaciones químicas versátiles, incluidas la protección, la oxidación y las reacciones de acoplamiento. La estabilidad y la reactividad del compuesto permiten la síntesis de paso multi -} con resultados predecibles, admitiendo altos rendimientos y reproducibilidad.

 

Conclusión

 

L - alaninol es un valioso intermedio quiral en síntesis farmacéutica y química fina. Su pureza estereoquímica y estructura multifuncional lo hacen indispensable para producir compuestos ópticamente activos, apoyar el desarrollo de fármacos, la síntesis asimétrica e investigación química avanzada.

 

 

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