Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de éster de pinacol del ácido n-boc-1,2,5,6-tetrahidropiridina-4-borónico丨cas 286961-14-6 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.
Presupuesto
| Apariencia | Polvo-blanquecino |
| Pureza (GC) | 99% mínimo |
| RMN | Cumple |
| Punto de fusión | 115-117 grados |
| Humedad | 0,5% máximo |
Aplicaciones
El éster de pinacol del ácido N-Boc-1,2,5,6-tetrahidropiridina-4-borónico es un compuesto organoboro especializado ampliamente utilizado en síntesis farmacéutica y orgánica. Sirve como intermediario clave enreacciones de acoplamiento-cruzado, como el acoplamiento Suzuki-Miyaura, permitiendo la construcción de enlaces carbono-carbono para la síntesis de moléculas heterocíclicas y bioactivas complejas. El nitrógeno protegido con Boc- garantiza la reactividad selectiva en el sitio del éster borónico al tiempo que mantiene la integridad estructural del anillo de tetrahidropiridina. Este compuesto se aplica ampliamente en el desarrollo de bibliotecas de química medicinal, candidatos a fármacos y estructuras heterocíclicas, particularmente en la síntesis de moléculas pequeñas y análogos que contienen nitrógeno-. También se utiliza en investigaciones académicas e industriales para la preparación de intermedios funcionalizados y la exploración de nuevas metodologías sintéticas que involucran la química del boro.
Beneficios
Los beneficios del éster de pinacol del ácido N-Boc-1,2,5,6-tetrahidropiridina-4-borónico surgen de su estabilidad, selectividad y versatilidad en transformaciones sintéticas. El grupo éster de pinacol mejora la estabilidad y la facilidad de manipulación en comparación con los ácidos borónicos libres, evitando la protodeboronación no deseada durante las reacciones. La protección Boc en el nitrógeno permite reacciones selectivas en el sitio del boro al tiempo que preserva la funcionalidad de la tetrahidropiridina, lo que permite síntesis de varios pasos sin manipulaciones adicionales del grupo protector. Es compatible con disolventes, catalizadores y condiciones de reacción comunes utilizados en el acoplamiento cruzado y la formación de heterociclos, lo que garantiza altos rendimientos y resultados reproducibles. Estas características lo convierten en un intermediario confiable para la química medicinal, la síntesis de moléculas complejas y la funcionalización heterocíclica.
Conclusión
El éster de pinacol del ácido N-Boc-1,2,5,6-tetrahidropiridina-4-borónico es un intermediario organoboro versátil para la síntesis farmacéutica y orgánica. Su combinación de un boronato de pinacol estable y un nitrógeno protegido con Boc permite reacciones selectivas de alto rendimiento y una incorporación eficiente en moléculas heterocíclicas complejas. Al respaldar la formación confiable de enlaces carbono-carbono y la funcionalización de estructuras que contienen nitrógeno, sigue siendo un componente esencial en el descubrimiento de fármacos, la química medicinal y la investigación sintética avanzada.
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