(S)-4-Ácido N-Boc-Piperazina-2-carboxílico丨CAS 848482-93-9

(S)-4-Ácido N-Boc-Piperazina-2-carboxílico丨CAS 848482-93-9
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS136116
Número CAS: 848482-93-9
Pureza: 98,0% mín.
Nombre del producto: ácido (S)-4-N-Boc-Piperazina-2-carboxílico
Fórmula molecular: C10H18N2O4
Peso molecular: 230,26
Sinónimo(s): Ácido (S)-4-(terc-butoxilcarbonil)-piperazina-2-carboxílico
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia polvo blanco
Pureza química 98,0% mín.
Pureza quiral (área de HPLC) 99,0% mín.
Agua (KF vol) L 1,0% máximo
RMN corresponde

 

 

 

Aplicaciones

 

(S)-4-N-El ácido boc-piperazina-2-carboxílico se utiliza principalmente como componente quiral e intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos, péptidos y compuestos orgánicos especiales. Su estructura de piperazina protegida con Boc permite la desprotección selectiva y la incorporación en cadenas peptídicas, andamios heterocíclicos y objetivos de química medicinal. El compuesto se utiliza comúnmente en el descubrimiento de fármacos para preparar derivados quirales de piperazina, que se encuentran en muchas moléculas biológicamente activas, incluidos agentes del sistema nervioso central, inhibidores de enzimas y moduladores de receptores. En la síntesis de péptidos, sirve como un derivado de aminoácido protegido que puede acoplarse de manera eficiente manteniendo la integridad estereoquímica. También se utiliza en investigación y desarrollo para construir bibliotecas de intermediarios quirales y evaluar las relaciones estructura-actividad en compuestos bioactivos.

 

Beneficios

 

Los principales beneficios del ácido (S)-4-N-Boc-Piperazina-2-carboxílico provienen de su pureza estereoquímica, protección funcional y estabilidad química. El grupo Boc protege el nitrógeno durante la síntesis de varios pasos, permitiendo reacciones selectivas en otros sitios funcionales y minimizando las reacciones secundarias. Su configuración S garantiza la producción de derivados enantioméricamente puros, lo cual es fundamental en la química medicinal, donde la estereoquímica puede influir en la actividad biológica y la farmacocinética. El compuesto es estable en condiciones estándar de almacenamiento y manipulación, lo que facilita un uso confiable en aplicaciones industriales y de laboratorio. Su solubilidad y compatibilidad con reactivos de acoplamiento de péptidos comunes mejoran aún más su versatilidad, lo que respalda la síntesis eficiente de moléculas complejas y al mismo tiempo mantiene un alto rendimiento y reproducibilidad.

 

Conclusión

 

(S)-4-El ácido N-Boc-Piperazina-2-carboxílico es un valioso intermediario quiral y un aminoácido protegido que se utiliza ampliamente en el desarrollo farmacéutico, la síntesis de péptidos y la investigación en química medicinal. Su combinación de pureza estereoquímica, protección funcional y estabilidad química lo convierte en un componente práctico y confiable para crear compuestos biológicamente activos y explorar vías sintéticas avanzadas.

 

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