TERT-BUTILCLORODIPHENYLSILANE 丨 CAS 58479-61-1

Tert-butylchlorodiphenylsilane 丨 Cas 58479-61-1 es un compuesto de organosilicón utilizado principalmente como intermedio en síntesis orgánica y modificación de material basado en silicio . contiene tanto clorosilano reactivo como de grupos aromáticos bulky, lo que lo convierte en una producción química especial en una producción especial .}}
1. Síntesis de compuestos de organosilicio
● Actúa como un reactivo de clorosilano para introducir el grupo difenil-tert-butilsilil en alcoholes, aminas y otros centros nucleófilos .
● Utilizado en la formación de éteres de sililo como grupos de protección para funciones hidroxilo en síntesis orgánicas de múltiples pasos .
2. Protección de la química del grupo
● El grupo TERT-Butylchlorodiphenylsilane 丨 Cas 58479-61-1 (TBDPS) derivado de este compuesto se usa ampliamente para proteger los alcoholes debido a su:
o Alta estabilidad a las condiciones ácidas y básicas
o Piedra estérica, reduciendo las reacciones laterales no deseadas
● Adecuado para secuencias de reacción largas o condiciones duras donde otros grupos de protección podrían fallar .
3. síntesis farmacéutica y agroquímica
● Utilizado en las etapas intermedias de sintetizar moléculas complejas en el desarrollo de fármacos y pesticidas .
● Protege grupos funcionales sensibles durante las transformaciones clave .
4. Ciencia de material y modificación de la superficie
● Reacciona con superficies hidroxiladas (como sílice o vidrio) para crear recubrimientos hidrofóbicos, alterando la energía de la superficie y las propiedades químicas .
● Aplicado en la modificación de obleas de silicio o superficies de polímero en electrónica y dispositivos analíticos .

● Alta selectividad: permite la protección selectiva de los alcoholes primarios vs . secundarios en moléculas complejas .
● Estabilidad química: los compuestos protegidos con TBDPS exhiben una excelente resistencia a la hidrólisis ácida y básica .
● Transformación de grupo funcional eficiente: el resto clorosilano permite un acoplamiento directo con nucleófilos en condiciones suaves .
● Versatilidad: aplicable tanto en síntesis de molécula pequeña como en modificación de materiales .