Cloruro de bis (trifenilfosfina) níquel (II) 丨 CAS 14264-16-5

Cloruro de bis (trifenilfosfina) níquel (II) 丨 CAS 14264-16-5
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS091773
Número CAS: 14264-16-5
Ensayo (análisis de elementos): 98% mín.
Nombre del producto: Cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II)
Fórmula molecular: C36H30Cl2NiP2
Peso molecular: 654,18
Sinónimo(s): Diclorobis(trifenilfosfina)níquel(II)
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia: Verde grisáceo a verde oscuro sólido
Ensayo (análisis de elementos): 98% mínimo
Ni: 8,9% mín.
C: 66.09
H: 4.62
Solvente: 0,5% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

El cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II) se emplea principalmente comocatalizador homogéneo en síntesis orgánica. Se utiliza ampliamente en reacciones de acoplamiento cruzado-como los acoplamientos Suzuki-Miyaura, Kumada y Negishi, lo que facilita la formación de enlaces carbono-carbono entre haluros de arilo, vinilo o alquilo y reactivos organometálicos. Enquímica de polímeros, actúa como catalizador para la polimerización de olefinas y la síntesis de polímeros funcionalizados. También se aplica enReacciones reductoras y de deshalogenación., permitiendo transformaciones selectivas de sustratos orgánicos halogenados. Más allá de la síntesis a escala de laboratorio-, se utiliza eninvestigación y desarrollopara estudiar mecanismos de reacción, desarrollar nuevos sistemas catalíticos y explorar transformaciones mediadas por metales de transición-en la síntesis de moléculas complejas.

 

Beneficios

 

Los beneficios del cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II) incluyen sualta eficiencia catalítica, estabilidad y versatilidad. Sus ligandos de fosfina estabilizan el centro de níquel, lo que permite una actividad catalítica controlada y selectiva en condiciones suaves. Proporciona altos rendimientos en reacciones de formación de enlaces de carbono-carbono-y admite una amplia gama de sustratos, lo que lo hace adecuado para transformaciones orgánicas simples y complejas. El compuesto también es relativamente estable en condiciones ambientales y soluble en disolventes orgánicos comunes, lo que facilita la manipulación y la configuración de la reacción. Además, permite-afinar la reactividad mediante la modificación del ligando, lo que permite a los químicos optimizar las condiciones de reacción para aplicaciones específicas en síntesis y química de polímeros.

 

Conclusión

 

En resumen, el cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II) es un complejo de coordinación de níquel-fosfina versátil ampliamente utilizado como catalizador homogéneo en reacciones de acoplamiento cruzado, polimerización y reducción. Su alta eficiencia, estabilidad y reactividad controlada por ligando-lo convierten en una herramienta valiosa en química orgánica y de polímeros. Con su amplia aplicabilidad y confiabilidad, respalda tanto la investigación académica como la síntesis industrial de moléculas complejas, polímeros funcionales y materiales avanzados.

 

 

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