Triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio 丨 CAS 109704-53-2

Triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio 丨 CAS 109704-53-2
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS141102
Número CAS: 109704-53-2
Ensayo (HNMR): 98% mín.
Nombre del producto: Triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio
Fórmula molecular: C10H21BNO6
Peso molecular: 262,09
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Blanco sólido
Ensayo (HRMN) 98% mínimo

 

 

 

Aplicaciones

 

 

 

El triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio es un agente reductor selectivo ampliamente utilizado en síntesis orgánica, investigación farmacéutica y producción de química fina. Se aplica principalmente en reacciones de aminación reductora, donde permite la conversión eficiente de aldehídos y cetonas en aminas secundarias y terciarias en condiciones suaves. Este reactivo es especialmente valioso para reducir iminas y productos intermedios de iminio formados in situ, lo que respalda la síntesis de moléculas que contienen aminas complejas-que se encuentran comúnmente en candidatos a fármacos y compuestos bioactivos. En química medicinal, se utiliza para la funcionalización en la última etapa-, lo que permite que los grupos funcionales sensibles permanezcan intactos durante la reducción. El compuesto también se aplica en la síntesis de heterociclos y en estudios de relaciones estructura-actividad, donde la reducción controlada y quimioselectiva es esencial. En el desarrollo de procesos, el triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio se utiliza para optimizar la eficiencia de la reacción y mejorar la selectividad en rutas sintéticas de múltiples-pasos.

 

Beneficios

 

 

El triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio ofrece importantes ventajas en términos de selectividad, seguridad operativa y control de reacción. En comparación con reactivos de hidruro más fuertes, proporciona condiciones reductoras más suaves, lo que minimiza la reducción excesiva y las reacciones secundarias no deseadas. El reactivo demuestra una alta quimioselectividad hacia iminas y especies de iminio, mientras que muestra una reactividad limitada hacia ésteres, amidas y otros grupos funcionales sensibles. Su contraión de tetrametilamonio mejora la solubilidad en disolventes orgánicos comunes, mejorando la homogeneidad y reproducibilidad de la reacción. El reactivo es relativamente estable en condiciones de almacenamiento controladas y puede manipularse de forma más segura que los borohidruros altamente reactivos, lo que facilita su uso tanto en laboratorio como en aplicaciones-a mayor escala. Estas propiedades lo hacen muy adecuado para la síntesis de moléculas complejas donde la precisión y la confiabilidad son críticas.

 

Conclusión

 

El triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio es un agente reductor valioso y versátil para la síntesis orgánica moderna. Su poder reductor suave pero eficaz, su alta quimioselectividad y su buena compatibilidad con disolventes lo convierten en una excelente opción para la aminación reductora y la síntesis de aminas. Al permitir transformaciones eficientes y controladas, este reactivo continúa desempeñando un papel importante en el desarrollo farmacéutico, la química medicinal y la fabricación de productos químicos finos.

 

 

 

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