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Presupuesto
| Apariencia | Blanquecino-sólido |
| Pureza (HPLC) | 98,0% mín. |
| Agua (KF) | 0,5% máx. |
| HRMN | Conforme a la estructura |
Aplicaciones
El ácido 2,6-diisopropilfenilborónico se utiliza principalmente en síntesis orgánica e investigación farmacéutica como intermediario clave para reacciones de acoplamiento cruzado-, particularmente acoplamientos Suzuki-Miyaura. Sirve como componente básico para la preparación de compuestos de biarilo, heterociclos y moléculas aromáticas funcionalizadas utilizadas en el descubrimiento de fármacos, agroquímicos y ciencia de materiales. El compuesto también se emplea en investigaciones para estudiar la reactividad del ácido borónico, desarrollar nuevos sistemas catalíticos y sintetizar ligandos o moléculas funcionales para materiales avanzados, incluidos sensores y dispositivos electrónicos orgánicos.
Beneficios
El ácido 2,6-diisopropilfenilborónico ofrece varias ventajas en aplicaciones químicas y farmacéuticas. Los grupos diisopropilo estéricamente impedidos proporcionan una selectividad mejorada en reacciones de acoplamiento cruzado-, lo que reduce las reacciones secundarias y mejora los rendimientos de los productos objetivo. Su funcionalidad de ácido borónico permite la formación eficiente de enlaces carbono-carbono en condiciones suaves, lo que lo hace versátil para la síntesis de múltiples-pasos. La estabilidad del compuesto y su estructura bien definida garantizan una reactividad y confiabilidad reproducibles tanto en aplicaciones industriales como de investigación. Además, apoya la exploración rápida de bibliotecas químicas y la creación de moléculas complejas y funcionalizadas para la investigación de materiales y productos farmacéuticos.
Conclusión
El ácido 2,6-diisopropilfenilborónico es un intermedio versátil ampliamente utilizado en síntesis orgánica, productos farmacéuticos y ciencia de materiales. Su grupo ácido borónico estéricamente protegido permite reacciones de acoplamiento selectivas y la construcción eficiente de moléculas complejas. En general, el ácido 2,6-diisopropilfenilborónico respalda la síntesis de alto rendimiento, la diversificación estructural y el desarrollo de compuestos bioactivos y funcionales.
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