1,1-bis (difenilfosfino) ferroceno 丨 CAS 12150-46-8

1,1-bis (difenilfosfino) ferroceno 丨 CAS 12150-46-8
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS014474
Cas no.: 12150-46-8
Ensayo (HPLC): 98%min
Nombre del producto: ferroceno 1,1-bis (difenilfosfino)
Fórmula molecular: C34H28FEP2
Peso molecular: 554.39
Sinónimo (s): 1,1-ferrocenebis (difenilfosfina); 1,1-ferrrocenediil-bis (difenilfosfina)
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia

Amarillo a sólido naranja

Ensayo (HPLC)

98% min

RMN (¹H NMR / ³¹p NMR)

Ajustarse

Punto de fusión

178-184 grados

Solvente

0.5% máximo

 

 

 

Descripción general

1,1-bis (difenilfosfino) ferroceno 丨 CAS 12150-46-8 es unligando de difosfina quelanteampliamente utilizado enquímica organometálicaycatálisis homogénea. Elcolumna vertebral del ferrocenoproporciona rigidez y sintonización electrónica, mientras que elgrupos de fosfinaHabilitar una fuerte coordinación con metales de transición. Es especialmente notable para su aplicación enpaladioyreacciones de acoplamiento cruzado catalizados por níquel.


 

Aplicaciones

1. Catálisis de metales de transición

1,1-bis (difenilfosfino) ferroceno 丨 CAS 12150-46-8 forma complejos estables conPD, NI, RH, RUy otros metales.

Es un ligando clave en:

Suzuki-Miyaura acoplamiento cruzado

Acoplamiento de St.

Acoplamiento negishi

Acoplamiento de sonogashira

Buchwald - Hartwig AMINACIÓN

2. Síntesis química farmacéutica y fina

Solía mejorarselectividad de catalizador, estabilidad y facturaciónen la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API) y productos químicos finos.

3. Catálisis asimétrica (derivados quirales)

Los análogos quirales de DPPF (p. Ej. (R)- o (S) -DPPF) se emplean encatálisis enantioselectivaPara la síntesis de drogas quirales e intermedios.

4. Química de materiales

Involucrado en el desarrollo depolímeros organometálicos, sensores, yElectrónica molecular, utilizando su centro de ferroceno activo redox.

5. Estudios mecanicistas

Sirve como ligando modelo en investigación académica para estudiarvías de reacción, interacciones metálicas -ligando, yquímica redox.


 

Beneficios

✅ Ligando estable y versátil

Química y térmicamente estable, DPPF se puede usar en un amplio rango de condiciones de reacción.

✅ Coordinación fuerte del metal

Se forman los dos brazos de fosfinacomplejos queladoscon metales, aumento de la vida y selectividad del catalizador.

✅ Mejora la eficiencia catalítica

Los complejos DPPF-metal a menudo muestranNúmeros de facturación altos (tonelada)yFrecuencias de rotación (TOF)en ciclos catalíticos.

✅ núcleo redox activo

La unidad del ferroceno puede someterse areacciones redox reversibles, haciéndolo útil en catálisis de conmutación redox y aplicaciones electroquímicas.

✅ Disponibilidad comercial

DPPF y sus complejos (p. Ej., PD (DPPF) Cl₂) están ampliamente disponibles y están bien caracterizados, lo que los hace accesibles para uso académico e industrial.


 

Resumen

1,1-bis (difenilfosfino) ferroceno 丨 CAS 12150-46-8, es un sólido y efectivoligando bidentadoutilizado ampliamente enreacciones catalizadas por metales de transición. Su amplia utilidad enacoplamiento cruzado, síntesis asimétrica, yquímica de materialeslo convierte en un compuesto clave en ambosinvestigaciónysíntesis industrial.

 

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