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Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanco o blanquecino- |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 4 ml de solución transparente de HCl 1 N |
| Pérdida por secado | 2% máximo (80 grados, 2h) |
| Espectro infrarrojo | De acuerdo con la estructura |
| Espectro de masas | De acuerdo con la estructura |
| Espectro de RMN | De acuerdo con la estructura |
Aplicaciones
La D(-)-4-clorofenilglicina se utiliza principalmente como componente quiral en la investigación farmacéutica y química. Sirve como precursor en la síntesis de derivados de aminoácidos ópticamente activos, peptidomiméticos e inhibidores de enzimas. Este compuesto es particularmente valioso en el desarrollo de fármacos para el sistema nervioso central (SNC), incluidos los moduladores de los receptores de glutamato, donde la estereoquímica y la sustitución aromática desempeñan un papel clave en la actividad biológica. Además, se utiliza en síntesis asimétrica como auxiliar o ligando quiral, lo que permite la producción de compuestos enantioméricamente puros para el descubrimiento de fármacos, la química medicinal y la síntesis de química fina.
Beneficios
Los principales beneficios de la D(-)-4-clorofenilglicina residen en su estereoquímica definida, su alta pureza y su versatilidad química. Su configuración enantiomérica D-permite interacciones selectivas en síntesis quiral y estudios biológicos, lo que respalda el diseño de compuestos con actividad específica y efectos mínimos-fuera del objetivo. La sustitución de 4-cloro en el anillo aromático mejora la reactividad química y permite una mayor funcionalización, lo que lo convierte en un intermedio flexible para la síntesis de varios pasos. Sus propiedades de estabilidad y solubilidad garantizan un rendimiento confiable en procesos industriales y de laboratorio, agilizando la preparación de moléculas enantioméricamente puras de alto valor.
Conclusión
D(-)-4-clorofenilglicina es un valioso aminoácido intermedio quiral para la investigación farmacéutica, la síntesis asimétrica y el desarrollo de moléculas biológicamente activas. Su integridad estereoquímica y su estructura aromática funcionalizada lo hacen ideal para crear compuestos enantioméricamente puros, peptidomiméticos y fármacos activos en el SNC. Al proporcionar precisión, versatilidad y confiabilidad, desempeña un papel fundamental en la química medicinal y la síntesis química modernas.
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