Fmoc-Cpg-OH丨CAS 220497-61-0

Fmoc-Cpg-OH丨CAS 220497-61-0
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS045490
Número CAS: 220497-61-0
Pureza (HPLC): 98% mín.
Nombre del producto: Fmoc-Cpg-OH
Fórmula molecular: C22H23NO4
Peso molecular: 365,42
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia polvo blanco
Pureza (HPLC) 98% mínimo
Pureza óptica 0,5 % de enantiómero D-máximo
Rotación específica [ ]20/D -18,5 ± 2 grados (C=2 en DMF)
Punto de fusión 180-190 grados
Claridad de la solución 0,3 g en 2 ml de DMF, solución transparente
Contenido de agua (KF) 1,0% máximo
Pérdida por secado 1,0% máx. (80 grados, 2 h)
Espectro infrarrojo De acuerdo con la estructura
Espectro de masas De acuerdo con la estructura
Espectro de RMN De acuerdo con la estructura

 

 

 

 

Aplicaciones

 

Fmoc-Cpg-OH se utiliza principalmente como derivado de aminoácido protegido en la síntesis de péptidos y en la investigación de biología molecular. El compuesto contiene un grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que permite la incorporación selectiva en flujos de trabajo de síntesis de péptidos en fase sólida-(SPPS) al tiempo que previene reacciones secundarias no deseadas en el extremo amino. Se aplica comúnmente en la síntesis de péptidos, peptidomiméticos y oligopéptidos modificados para investigaciones farmacéuticas, bioquímicas y de diagnóstico. En entornos de laboratorio, Fmoc-Cpg-OH se utiliza para construir secuencias peptídicas con residuos funcionales específicos, lo que permite el estudio de las relaciones estructura-actividad, interacciones enzimáticas y unión proteína-ligando. El aminoácido protegido también facilita el desarrollo de péptidos especializados para aplicaciones terapéuticas, analíticas y biomoleculares.

 

Beneficios

 

Fmoc-Cpg-OH ofrece varias ventajas debido a su protección Fmoc y su estructura química definida. El grupo Fmoc proporciona protección estable y removible en condiciones básicas suaves, lo que permite un control preciso sobre el alargamiento de la cadena peptídica. Su alta pureza y reproducibilidad respaldan resultados confiables y consistentes en síntesis en fase sólida-. El compuesto es compatible con disolventes, resinas y reactivos de acoplamiento comunes, lo que simplifica el manejo y la integración en los protocolos SPPS establecidos. Además, su estereoquímica definida garantiza una incorporación precisa en los péptidos, preservando la actividad biológica y permitiendo un rendimiento predecible en ensayos o aplicaciones posteriores. Estas propiedades lo convierten en un intermediario conveniente y confiable para la investigación y el desarrollo de péptidos.

 

Conclusión

 

Fmoc-Cpg-OH es un valioso aminoácido protegido para su uso en la síntesis de péptidos y la investigación bioquímica. Sus aplicaciones en SPPS, construcción peptidomimética y estudios moleculares, combinadas con beneficios como protección estable, alta pureza e incorporación predecible, lo convierten en una herramienta esencial para la producción de péptidos funcionales. El compuesto continúa respaldando avances en el desarrollo terapéutico, la investigación analítica y los estudios experimentales basados ​​en péptidos-.

 

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