Especificaciones de 2, 3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3
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Apariencia: |
Polvo blanco a blanco |
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HNMR: |
Para conformar la estructura |
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Pureza (HPLC): |
98.00% más mín |
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Agua: |
1.0% máx. |
2, 3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3 es un análogo de nucleósido sintético derivado de la guanosina, donde los grupos hidroxilo en las posiciones 2 'y 3' del azúcar ribose se eliminan (por lo tanto "dididoxi") Bono Fosfodiester, una característica crítica que forma la columna vertebral de ADN y ARN .
Aplicaciones de 2, 3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3
1. Investigación antiviral y desarrollo de fármacos
A . Terapia de VIH y retrovirus (prototipos NRTI):
2, 3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3 pertenece a la clase de inhibidores de transcriptasa inversa de nucleósidos (nrtis) . sin embargo, al imitar a los nucleosidos naturales, se puede incorporar a la cadena durante la replicación ., debido a la falta de un 3 '', se puede incorporar a la cadena, la cadena, la cadena, la cadena, la cadena, no puede ser la cadena, debido a la falta de nucleosides, no puede ser el ADN. extendido, causando la terminación prematura de la síntesis de ADN viral .
● Este mecanismo es fundamental para muchos medicamentos antirretrovirales, y aunque 2, 3- dicoxyguanosina en sí no es un terapéutico aprobado, sirve como un compuesto principal o una molécula de investigación en el desarrollo de nuevos agentes antivirales .
B . Aplicaciones antivirales más amplias:
Se estudia la actividad potencial contra otros virus de ARN y ADN, como el virus de la hepatitis B (VHB) y los herpesvirus, debido a sus propiedades terminadas en cadena .
2. investigación bioquímica y de biología molecular
A . Estudios de ADN/ARN polimerasa:
Debido a su capacidad para terminar el alargamiento del ácido nucleico, 2, 3- dicoxiguanosina se usa en ensayos de polimerasa in vitro para:
● Proban la fidelidad de la polimerasa
● Investigar los mecanismos de terminación de la cadena
● Mapee sitios activos de transcriptasas inversas
B . Secuenciación y análogos de nucleótidos:
Al igual que otros dideoxinucleósidos (E . G ., DDATP, DDTTP), se puede usar en métodos de secuenciación de ADN, especialmente para técnicas basadas en terminación como la secuenciación de Sanger, aunque los análogos de guanina son menos comunes que otros en este rol específico .
3. Química medicinal y síntesis analógica
A . Desarrollo de profármaco y derivado:
2, 3- La dideoxyguanosina sirve como una estructura central para la síntesis de derivados farmacológicamente activos, incluyendo:
● Profármanos con mejor biodisponibilidad
● Análogos lipofílicos para una absorción celular mejorada
● Conjugados con ligandos dirigidos para la entrega selectiva
B . Estrata -actividad de actividad (SAR) Estudios:
Se usa ampliamente en química medicinal para explorar cómo las modificaciones a los nucleósidos afectan la actividad antiviral, la citotoxicidad y los perfiles de resistencia .
4. oncología e investigación antimetabolito
Como un análogo de nucleósido, 2, 3- La dicooxyguanosina puede interferir con la síntesis de ADN en las células que se dividen rápidamente, lo que hace que se interese en:
● Investigación de biología del cáncer Particularmente para estudiar mecanismos de inhibición de la replicación .
● Inclusión de desarrollo de antimetabolitos en bibliotecas analógicas para detectar efectos citostáticos o citotóxicos .
Beneficios de 2, 3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3
1. Terminador de cadena potente en síntesis de ácido nucleico
Al carecer de grupos hidroxilo de 2 'y 3', esta molécula termina efectivamente el alargamiento de la cadena de ADN/ARN, lo que lo hace útil tanto en aplicaciones antivirales como en investigación de ácido nucleico .
2. herramienta para comprender la replicación viral
Como análogo de guanosina, 2, 3- dicooxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3 ayuda a estudiar cómo las transcriptasas inversas y las polimerasas virales incorporan o rechazan selectivamente análogos.
3. modificabilidad química
La molécula ofrece un andamio reactivo que permite a los químicos modificar la base o el azúcar para mejorar la farmacocinética, la estabilidad o las propiedades de orientación . Esto es valioso en el diseño racional de las terapias basadas en nucleósidos .}
4. Exploración del perfil de resistencia
Estudiar cómo los virus desarrollan resistencia a los análogos de guanosina como 2, 3- didooxyguanosina proporciona información crítica para anticipar y eludir la resistencia a los medicamentos, un desafío importante en las infecciones crónicas como el VIH .
Conclusión
2, {3- Dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3 es un compuesto de investigación clave en virología, bioquímica de ácido nucleico y desarrollo de fármacos . su capacidad para terminar con las cadenas de ADN y ARN al nucleósidos naturales imitados de la próxima inyección de los nucleósidos naturales y el desarrollo de los nucleósidos naturales que se desarrollan en el próximo desarrollo de la próxima y el desarrollo de la próxima terapéutica. Análogos . Aunque no se usa ampliamente como un medicamento independiente, su utilidad como andamio y una herramienta bioquímica asegura su relevancia continua en contextos de investigación académicos y farmacéuticos .
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