Presupuesto
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Apariencia: |
polvo blanco a blanco |
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Solubilidad: |
0.2M La solución en acetonitrilo está libre de partículas no disueltas |
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Identidad (por HNMR): |
Para conformar la estructura |
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Pureza de HPLC: |
99% min |
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Cualquier impureza única: |
0.5% máximo |
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PNMR: |
98% min |
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P (ш) impurezas (100-170 ppm): |
0.5% máximo |
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Solvente residual: |
3.0% máximo |
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Humedad: |
0.5% máximo |
Descripción
Dmt-dg (dmf) fosforamidita 丨 Cas 330628-04-1 es unfosforamidita de nucleósido protegidoDerivado de 2'-desoxyguanosina, donde:
El grupo 5'-hidroxilo está protegido por un4,4'-dimetoxytrityl (DMT)Grupo .
La amina exocíclica en la posición N2 de la guanina está protegida como unadimetilformamidina (DMF)Grupo .
El 3'-hidroxilo se convierte en un2- cianoetil-n, n-diisopropil fosforamidita, habilitando el acoplamiento durante la síntesis de ADN de fase sólida .
Este compuesto es un bloque de construcción clave para sintetizarOligonucleótidos de ADN que contienen guaninaBases a través del método de fosforamidita .
Aplicaciones
1. síntesis de oligonucleótidos de ADN automatizado
Utilizado como monómero para incorporardesoxyguanosina (DG)residuos en hebras de ADN durante la síntesis de fase sólida .
El grupo DMT protege el 5'-OH durante los ciclos de acoplamiento y se elimina después de cada paso de acoplamiento .
La protección de dimetilformidina en N2 de guanina previene las reacciones laterales no deseadas, aumentando el rendimiento y la pureza .
2. biología e investigación molecular
Habilita la síntesis de oligonucleótidos de ADN personalizados paraPrimeros de PCR, sondas, aptámeros, oligonucleótidos antisentidoy otras herramientas basadas en ácido nucleico .
Útil enEstudios estructurales y funcionalesde ADN, incluida la interacción con proteínas y moléculas pequeñas .
3. Desarrollo de oligonucleótidos terapéuticos
Apoya la producción de ácidos nucleicos terapéuticos donde la síntesis y protección controladas son esenciales .
Clave para la investigación clínica en terapia génica, tecnología antisentido e interferencia de ARN .
4. biología química
Facilita la incorporación específica del sitio de bases de guanina con protección, lo que permite la síntesis de hilos de ADN modificados para estudios bioquímicos .
Beneficios
DMT proporcionaprotección temporal eficientePara el 5'-hidroxilo, permitiendo la síntesis paso a paso .
El grupo dimetilformamidina protege la amina exocíclica guanina (N2), minimizando las reacciones laterales .
Compatible con protocolos y equipos de síntesis de fosforamidita estándar .
Resulta en oligonucleótidos de alta pureza después de la síntesis y la desprotección .
Soluble y estable en solventes orgánicos anhidros utilizados en síntesis .
Resumen
Dmt-dg (dmf) fosforamidita 丨 Cas 330628-04-1 es esencialfosforamidita de guanosina protegidamonómero para elSíntesis de fase sólida de oligonucleótidos de ADN. Sus grupos de protección dual (DMT sobre 5'-OH y dimetilformamidina en N2) aseguran una alta eficiencia de acoplamiento y pureza de las secuencias de ADN que contienen guanina, lo que lo hace invaluable para la investigación de biología molecular, los diagnósticos y la producción de oligonucleótidos terapéuticos .}
Si lo desea, ¡puedo proporcionar protocolos detallados para su uso en la síntesis de ADN o la información sobre los pasos de desprotección!
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