2 - deoxy - 2,2 - difluoro-d-erythro-pentafuranous-1-ula-3,5-dicenzoato 丨 CAS 122111-01-7

2 - deoxy - 2,2 - difluoro-d-erythro-pentafuranous-1-ula-3,5-dicenzoato 丨 CAS 122111-01-7
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS133058
CAS no.: 122111-01-7
Ensayo (HPLC): 98%min
Nombre del producto: 2 - DEOXY - 2,2 - difluoro-d-erythro-pentafuranous-1-ulosa-3,5-dibenzoate
Fórmula molecular: C19H14F2O6
Peso molecular: 376.31
Sinónimo (s): (2R, 3R) -3-Benzoyloxi-4,4-Difluoro-5-oxooxolan-2-ilmetil benzoato
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco a marrón
Ensayo (HPLC) 98% min
Identificación (HPLC) La RT del pico principal de la muestra debe coincidir con la del estándar de trabajo
Rotación específica (1% en cloroformo) +44 a +55 grado
Pérdida por secado (vacío, 60 grados, 2 h) 1.0% máx.
Impureza única 0.5% máximo
Impureza total 2.0% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

2 {- deoxy -} 2,2 {- difluoro - d-ithro-pentafuranous-1-ulosa-3,5-dibenzoate (CAS 122111-01-7) utilizado principalmente se utiliza principalmente utilizado como un intermedia importante en el síntesis de nucleados de oso-3,5-dibenzoados (CAS 122111-01-7). Gemcitabine, un medicamento contra el cáncer ampliamente utilizado. Su estructura química, con sustitución de flúor y protección de dibenzoato, lo convierte en un precursor valioso en las reacciones controladas que conducen a ingredientes farmacéuticos (API) altamente activos. Además del desarrollo de fármacos relacionados con la oncología, encuentra aplicaciones en laboratorios de investigación que trabajan en terapias antivirales, donde los análogos de nucleósidos juegan un papel central en la inhibición de la replicación viral. Este compuesto también se emplea en proyectos de química medicinal destinadas a modificar los restos de azúcar para mejorar la selectividad de los medicamentos, la estabilidad y la biodisponibilidad. Además, su uso se extiende al desarrollo de procesos químicos e investigación académica, donde respalda el estudio de los carbohidratos fluorados y su impacto en la eficacia terapéutica.

 

Beneficios

 

Los beneficios clave de usar 2 - deoxy - 2,2 - difluoro - d - Erythro - Pentafuranous-ulose-ulose-3,5-dibenzoat Compuestos terapéuticos. Su estructura fluorada proporciona una mejor estabilidad química, lo que lo convierte en un intermedio confiable para la producción farmacéutica a gran escala. Al servir como una forma protegida de un derivado de azúcar, garantiza reacciones selectivas, reduciendo los subproductos no deseados y mejorando los rendimientos en las síntesis complejas. Esto no solo reduce los costos de producción, sino que también respalda una calidad consistente en las tuberías de desarrollo de medicamentos. Desde una perspectiva de investigación, permite la exploración de nuevos medicamentos basados ​​en nucleósidos con posibles aplicaciones contra el cáncer y las infecciones virales. En general, desempeña un papel fundamental en el puente de la investigación de laboratorio con la fabricación farmacéutica industrial, que ofrece ventajas científicas y comerciales.

 

Conclusión

 

En resumen, 2 {- deOxy - 2,2 - difluoro - d -} erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate Síntesis análoga de nucleósido. Sus aplicaciones abarcan oncología, desarrollo de fármacos antivirales y química medicinal, mientras que sus beneficios incluyen una mayor eficiencia del proceso, estabilidad química y facilitación de la investigación terapéutica dirigida. A medida que el descubrimiento de fármacos continúa enfatizando la precisión, la selectividad y la escalabilidad, este compuesto sigue siendo una herramienta indispensable para avanzar tanto en la investigación como en la producción farmacéutica a gran escala.

 

 

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