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Presupuesto
| Calificación | EP7/DAB10 |
| Personajes | Polvo cristalino blanco o casi blanco, muy soluble en agua, soluble en etanol (96%) |
| Ensayo (sustancia seca) | 99,0% a 101,0% |
| Identificación | A: Absorción IR Cumple D: Identificación química Cumple |
| Sustancias relacionadas | Impureza C: 0,5% máx. Impureza A, B, D: por cada impureza 0,2% máx. Total de todas las impurezas: 0,5% máx. |
| Aspecto de la solución | Transparente y de color no más intenso que la solución de referencia BY6 |
| Acidez o alcalinidad | 0,1 ml máx. |
| Sulfatos | 0,1% máximo |
| metales pesados | 20 ppm máximo |
| Pérdida por secado | 4.9% - 5.3% |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2933192000999 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien-ventilado. |
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Condición a evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
10 TM/mes |
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Frecuencia |
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Principales países exportadores |
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Capacidad/Lote |
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Experiencia |
Producción desde 2006 |
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Existencias |
Aplicaciones
Scopine-2,2-ditienilglicolato se utiliza principalmente como intermediario farmacéutico en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Es un componente estructural clave en la síntesis de agentes antimuscarínicos y anticolinérgicos, donde la fracción escopina contribuye a la unión al receptor y a la actividad biológica. El compuesto se aplica en investigaciones centradas en el sistema nervioso central y las indicaciones respiratorias, lo que respalda el desarrollo de terapias dirigidas a los receptores muscarínicos de acetilcolina. En entornos de laboratorio, también se utiliza para estudios de relaciones estructura-actividad, optimización de derivados de tropano unidos a éster y exploración de perfiles farmacológicos de ésteres de glicolato sustituidos.
Beneficios
El compuesto ofrece varias ventajas debido a su combinación única de una estructura escopina rígida y un grupo ditienilglicolato lipófilo. Esta disposición estructural mejora la afinidad y selectividad del receptor en las moléculas diana, lo que favorece un mejor rendimiento farmacológico. El enlace éster permite la modificación química y la hidrólisis controladas, proporcionando flexibilidad durante la síntesis y optimización. Su estereoquímica bien-definida garantiza un comportamiento biológico y químico predecible, lo que reduce la variabilidad en los resultados de la investigación. Además, el compuesto es compatible con disolventes y técnicas de síntesis orgánica estándar, lo que facilita la incorporación eficiente en procesos de síntesis farmacéutica de múltiples-pasos.
Conclusión
El glicolato de escopina-2,2-ditienilo es un intermediario valioso para la investigación farmacéutica y el desarrollo de fármacos. Sus aplicaciones en la síntesis de agentes antimuscarínicos, combinadas con beneficios como rigidez estructural, versatilidad química y rendimiento reproducible, lo convierten en un compuesto importante para el avance de los programas de química medicinal y el desarrollo de moléculas terapéuticamente relevantes.
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