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Presupuesto
| Descripción: | Polvo de color blanquecino a crema |
| Solubilidad: | Poco soluble en metanol (0,1 g de muestra en 10 ml de metanol) |
| Identificación: | Cumple |
| Metales pesados: | 20 ppm máximo |
| Pérdida por secado: | 0,5% máximo |
| Sustancias relacionadas (HPLC): | 1,2-Dihidro: 0,15% máx. Impureza única: 0,15% máx. 21-Acetato: 0,10% máx. Impurezas totales: 1,0% máx. |
| Ensayo (HPLC): | 98,0% mín. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2937210000999 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Seco. 2-8gradosC |
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Condición a evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
10 TM/mes |
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Frecuencia |
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Principales países exportadores |
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Capacidad/Lote |
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Experiencia |
Producción desde 2007 |
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Existencias |
Aplicaciones
16 -La hidroxiprednisolona (CAS 13951-70-7) es un derivado de corticosteroides que se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis farmacéutica. Sirve como componente clave para la producción de fármacos antiinflamatorios, inmunosupresores y glucocorticoides. Su estructura hidroxilada en la posición 16 permite modificaciones químicas selectivas, lo que permite la síntesis de derivados con perfiles farmacológicos mejorados, que incluyen mayor potencia, selectividad del receptor y efectos secundarios reducidos. Se aplica ampliamente en química medicinal para el desarrollo de análogos de corticosteroides utilizados en el tratamiento de afecciones como el asma, los trastornos autoinmunes y las reacciones alérgicas.
Beneficios
Los beneficios de la 16 -hidroxiprednisolona surgen de su hidroxilación específica, que imparte una mayor reactividad química y relevancia biológica. El grupo 16 -hidroxilo permite la derivatización dirigida, como la esterificación y la conjugación, lo que facilita el diseño de fármacos con solubilidad, absorción y estabilidad metabólica optimizadas. Su columna vertebral de corticosteroides mantiene la actividad anti-inflamatoria, mientras que las modificaciones estructurales reducen los efectos mineralocorticoides no deseados. Además, la estabilidad y versatilidad funcional del compuesto lo convierten en un intermediario confiable en la síntesis de laboratorio y la producción farmacéutica a escala industrial-.
Conclusión
16 -La hidroxiprednisolona es un valioso intermediario en el desarrollo de fármacos corticosteroides con aplicaciones clave en química medicinal y síntesis farmacéutica. Su estructura hidroxilada proporciona versatilidad química y relevancia biológica, permitiendo la creación de agentes terapéuticos potentes y selectivos. Al respaldar la síntesis de derivados de corticosteroides optimizados, sigue siendo una herramienta importante en el desarrollo de medicamentos antiinflamatorios e inmunomoduladores.
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