Presupuesto
| Apariencia: | Líquido incoloro |
| Ensayo (GC): | 98.5% min. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
3277 |
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Clase |
6:; 8 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
2915900090 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Mantenga el contenedor bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Los contenedores que se abren deben volver a sellar y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. Almacena en un lugar fresco. |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Aplicaciones
1. Síntesis orgánica intermedia
Utilizado principalmente como un reactivo de grupo protector en la síntesis orgánica.
Protege a los grupos amino como carbamatos a través de la reacción con aminas, lo que permite reacciones selectivas en moléculas multifuncionales.
El grupo 2,2,2-tricloroetilo se puede escindir reductivamente, lo que permite la protección temporal.
2. Síntesis farmacéutica
Aplicado en la síntesis de intermedios farmacéuticos donde las estrategias de protección/desprotección son críticas.
Facilita la síntesis de moléculas complejas al prevenir las reacciones laterales sobre las funcionalidades de amina.
3. Química de péptidos
Utilizado para proteger a los grupos amino durante la síntesis de péptidos, permitiendo la construcción gradual de péptidos sin reacciones laterales no deseadas.
4. Polímero y química material
Empleado en la síntesis de polímeros y monómeros funcionalizados donde los grupos de carbamato imparten propiedades deseables.
Beneficios
Grupo de protección efectivo: proporciona una protección robusta para las aminas en diversas condiciones de reacción.
Selectivo y reversible: el grupo 2,2,2-tricloroetilo se puede eliminar en condiciones reductivas leves, lo que lo convierte en una elección práctica.
Mejora la eficiencia sintética: permite la síntesis de varios pasos mediante la prevención de reacciones no deseadas.
Compatibilidad: compatible con varios solventes y reactivos orgánicos.
Conclusión
El cloroformato de 2,2,2-tricloroetilo (CAS 17341-93-4) es un reactivo especializado utilizado principalmente como un agente grupal protector en la síntesis orgánica y farmacéutica. Su capacidad para proteger selectivamente a los grupos amino y escindirse en condiciones leves lo hace invaluable para las síntesis complejas de varios pasos, incluida la producción de péptidos. A pesar de su reactividad, permite una mayor eficiencia y selectividad cuando se maneja con medidas de seguridad apropiadas.
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