Presupuesto
| Apariencia: | Gris blanco a sólido blanco |
| Pureza: | 98% min |
| Pérdida en el secado: | 0.5% máximo |
Aplicaciones
1. Diseño de ligando y catalizador
Utilizado como precursor de ligando quiral o achiral en catálisis asimétrica.
Forma parte de la columna vertebral en el diseño de ligandos a base de bifenol como los derivados binol (1,1'-bi-2-naftol).
Los ligandos derivados de bifenoles se usan ampliamente en reacciones enantioselectivas como hidrogenación asimétrica, alilo y epoxidación.
2. Intermedios farmacéuticos
Empleado como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas bioactivas y productos farmacéuticos, especialmente aquellos que requieren restos fenólicos.
Actúa como un intermedio clave para la preparación de antioxidantes, agentes antibacterianos e inhibidores de la enzima.
3. Ciencia de polímero y material
Utilizado en la síntesis de resinas polifenólicas y polímeros de alto rendimiento.
Los grupos hidroxilo permiten la reticulación o sirven como sitios reactivos para la modificación del polímero.
Proporciona estabilidad térmica mejorada y resistencia mecánica en materiales poliméricos.
4. Síntesis orgánica intermedia
Útil para la preparación de compuestos de biarilo y sistemas aromáticos complejos.
Puede funcionarse aún más mediante sustitución electrofílica, eterificación o reacciones de esterificación.
Beneficios
1. Grupos hidroxilo fenólicos
Los dos grupos hidroxilo en las posiciones de Ortho proporcionan una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno y actúan como sitios de quelación para iones metálicos.
Esto mejora su utilidad en el desarrollo de catalizador y ligando.
2. Estructura rígida de bifenilo
El marco de bifenilo confiere rigidez estructural y planaridad, beneficiosa para el control estereoquímico en aplicaciones catalíticas.
La estructura rígida mejora la estabilidad térmica y química de los materiales y ligandos derivados.
3. Versatilidad en modificaciones químicas
Los grupos hidroxilo permiten diversas modificaciones químicas que permiten el ajuste de la solubilidad, la reactividad y las propiedades de unión.
Se puede derivatizar a formar éteres, ésteres y otros grupos funcionales según sea necesario.
4. Disponibilidad comercial y estabilidad
Fácilmente disponible y estable en condiciones normales de laboratorio, lo que lo hace práctico para la investigación generalizada y el uso industrial.
Conclusión
El 2,2'-bifenol (CAS 1806-29-7) es un valioso compuesto di-fenólico con grupos hidroxilo en las 2 posiciones de un núcleo de bifenilo. Sirve como un intermedio versátil para la síntesis de ligando, el desarrollo farmacéutico y los materiales de polímeros avanzados. Su combinación única de rigidez, reactividad y capacidad de unión a metales lo hace esencial en la catálisis asimétrica, la ciencia material y la síntesis orgánica.
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