Presupuesto
| Apariencia: | Polvo cristalino blanco a amarillo pálido |
| Ensayo: | 98.0% a 102.0% |
| Punto de fusión: | 103 grados -112 grados |
| Identificación: | HPLC |
| Sustancia relacionada | Cada impureza: 0.5% máxima Impurezas totales: 1.0% máxima |
| Contenido de humedad: | 0.5% máximo |
Aplicaciones
1. Intermedio farmacéutico
Se utiliza principalmente como intermedio clave en la síntesis de agentes antimicóticos basados en azol, particularmente análogos de fluconazol.
El resto de 1,2,4-triazol es común en compuestos con propiedades antifúngicas, antivirales y antiinflamatorias.
La unidad de difluoroacetofenona contribuye a la modulación de la bioactividad y una mayor afinidad de unión en sitios activos enzimáticos.
2. Investigación agroquímica
Sirve como un bloque de construcción en la síntesis de fungicidas y pesticidas con estructuras de azol o triazol.
Los agroquímicos basados en triazol son conocidos por su actividad de amplio espectro y resistencia a la biodegradación.
3. Química heterocíclica
Actúa como un material de partida versátil o intermedio en el desarrollo de heterociclos complejos.
Útil en investigación académica e industrial para crear bibliotecas de derivados de triazol bioactivos.
4. Andamio de inhibidor enzimático
La estructura del compuesto lo convierte en un andamio candidato para el desarrollo de inhibidores de enzimas, particularmente el citocromo P450 o el lanoterol 14 - inhibidores de la desmetilasa, un modo de acción clave para las antimicóneas azol.
Beneficios
1. Integración de farmacóforos
Combina dos farmacóforos importantes:
Anillo de 1,2,4-triazol (para enlaces de hidrógeno, coordinación con iones metálicos en enzimas)
Difluoroacetofenona (estabilidad metabólica mejorada y lipofilia)
Esta naturaleza dual mejora la biodisponibilidad y la actividad biológica.
2. Bioactividad mejorada
Los átomos de fluorina aumentan la lipofilia, la permeabilidad de la membrana y la resistencia metabólica, que son cruciales para el comportamiento de los medicamentos.
Ayuda a mejorar la selectividad de unión y la potencia del compuesto activo final.
3. Flexibilidad sintética
Ajustable a una modificación química adicional en:
El grupo de cetona (por ejemplo, formación de oxime, aminación reductora)
El anillo aromático (por ejemplo, sustitución o acoplamiento)
El nitrógeno de triazol (N-alquilación o derivación de óxido de N)
Esto permite la adaptación de derivados para los estudios de relación estructura -actividad (SAR).
4. Utilidad en la optimización de plomo
Sirve como una estructura central valiosa en la química medicinal para optimizar los compuestos de plomo durante el desarrollo de medicamentos en etapa temprana.
Conclusión
2,4-Difluoro - - (1H-1,2,4-triazolil) acetofenona (CAS 86404-63-9) es una intermedia altamente funcionalizada que integra un anillo de triazol bioactivo con un matrimonio acetófeno difluoro-substitutado. Desempeña un papel crucial en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos basados en azol, especialmente agentes antimicóticos. Sus características farmacofóricas duales proporcionan versatilidad sintética y potencial biológico mejorado, lo que lo hace valioso tanto para la investigación como para el desarrollo de fármacos industriales.
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