Especificaciones de (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4
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Propiedad |
Valor |
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Apariencia |
Líquido transparente de color amarillo claro a claro |
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Pureza cromatográfica (por GC) |
97% min |
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Agua (por KF) |
0. 5% max |
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Rotación óptica específica [] 20/d |
+13 grado a +18 grado |
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Identificación (GC) |
El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la solución de muestra corresponde al del cromatograma de la solución estándar, como se obtiene en la pureza. |
Información de transporte de (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
2810 |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2910900090101 |
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Estabilidad y reactividad |
La polimerización puede ocurrir bajo las influencias del calor, la luz |
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Almacenamiento |
Mantenga el contenedor bien cerrado. Almacenar en un congelador. |
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Condición para evitar |
Calor. Exposición a la llama abierta a la humedad. Exposición a la luz. |
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Paquete |
Información de fabricación de (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
500 kg/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2000 |
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Instalaciones |
Introducción
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 es una forma enantioméricamente pura de glicidol, un compuesto orgánico con un grupo funcional de glicidilo. Es un compuesto quiral con un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido a un anillo de epóxido de tres miembros. Esta molécula juega un papel importante en diversas aplicaciones químicas e industriales, especialmente en la síntesis de productos químicos finos y productos farmacéuticos.
Síntesis:
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 se puede sintetizar a través de varios métodos, incluyendo:
1. Resolución quiral del glicidol racémico: la mezcla racémica de glicidol (que contiene enantiómeros (R) y (S)) se puede resolver utilizando reactivos quirales o catalizadores para aislar el (R)-(+)-enantiómero.
2. Síntesis directa de materiales de partida quiral: la forma (r)-(+)-se puede sintetizar directamente a partir de precursores quirales, a menudo a través de reacciones asimétricas, que implica el uso de reactivos quirales o catalizadores para garantizar la formación del enantiómero deseado.
Aplicaciones de(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4
1. Industria farmacéutica:
Intermedios ocirales: (R)-(+)-El glicidol sirve como un intermedio clave en la síntesis de varios productos farmacéuticos. Su naturaleza quiral es crucial en la creación de medicamentos enantioméricamente puros, lo cual es esencial para la eficacia y la seguridad farmacológicas.
Osíntesis de derivados de glicidilo: se usa como precursor para la síntesis de ésteres de glicidilo y otros derivados de glicidilo, que se emplean en la producción de formulaciones de fármacos, como cremas tópicas y ungüentos.
Osíntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API): el resto (R)-(+)-Glicidol se puede incorporar a la estructura molecular de varias API para mejorar la bioactividad y la selectividad de los compuestos farmacéuticos.
2. Síntesis de polímeros biodegradables:
O (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 se usa en la síntesis de poliésteres biodegradables y otros biopolímeros. Estos polímeros encuentran aplicaciones en dispositivos biomédicos, sistemas de administración de fármacos e ingeniería de tejidos. El centro quiral en (R)-(+)-Glicidol es esencial para el control de las propiedades del polímero y sus tasas de degradación.
3. Bloque de construcción chiral en síntesis orgánica:
OAS Un bloque de construcción quiral, (R)-(+)-El glicidol se usa en la síntesis de otros compuestos quirales. Se emplea en la producción de varias moléculas quiralmente puras para su uso en productos químicos finos, agroquímicos y otros productos químicos especializados.
4. Industria de sabor y fragancia:
O (R)-(+)-El glicidol se puede usar en la síntesis de ciertos compuestos de sabor y fragancias, donde la quiralidad juega un papel crucial en el aroma o sabor característico. La forma enantiomérica específica puede impartir las propiedades sensoriales deseadas.
5. recubrimientos de la superficie:
Othe Glycidyl Group in (R)-(+)-El glicidol es reactivo y puede utilizarse en la producción de resinas epoxi. Estas resinas se utilizan en la formulación de recubrimientos superficiales, adhesivos y materiales encapsulantes. La naturaleza quiral del compuesto puede ser importante para adaptar las propiedades de estas resinas para aplicaciones especializadas.
6. Reacciones de colimerización:
O (R)-(+)-El glicidol 丨 57044-25-4 se puede usar en reacciones de polimerización de apertura de anillo para formar tipos específicos de polímeros o copolímeros, como aquellos con grupos de epóxido, que son útiles en la creación de nuevos materiales con propiedades mecánicas o químicas deseables.
Mecanismo de acción
La molécula (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 contiene un anillo de epóxido que es altamente reactivo debido a la tensión en el anillo de tres miembros. Esta reactividad lo convierte en un intermedio valioso para una variedad de reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo hidroximetilo unido al anillo de epóxido puede sufrir varias transformaciones, dependiendo de las condiciones de reacción y los reactivos involucrados. La quiralidad de la molécula, específicamente en la configuración (R)-(+)-, es crítica para su selectividad en la síntesis asimétrica y para lograr las propiedades deseadas en productos farmacéuticos y otros productos químicos.
Conclusión
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 es un compuesto versátil e importante en los campos de la síntesis orgánica, la fabricación farmacéutica y la química del polímero. Su naturaleza quiral lo hace indispensable para la síntesis de productos enantioméricamente puros en diversas aplicaciones, incluida la producción de medicamentos, polímeros biodegradables y productos químicos especializados. Como intermedio en la síntesis química farmacéutica y fina, (R)-(+)-El glicidol juega un papel crucial en el avance del desarrollo de nuevos materiales y terapias.
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