Especificaciones de 2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7
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Propiedad |
Valor |
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Apariencia |
Fuera de blanco a sólido blanco |
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Pureza (HPLC) |
98% min |
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HNMR |
Confirma a la estructura |
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Agua (KF) |
0. 5% max |
Introducción
2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7 es un compuesto químico que pertenece a la clase de aminopiridinas y a menudo se usa como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Su estructura consiste en un anillo de piridina con un grupo amino (-nh2) en la posición 2-, un grupo hidroximetilo (-CH2OH) en la posición 4-, y con frecuencia se involucra en el desarrollo de aplicaciones farmacéuticas y biológicas.
Síntesis
2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7 a menudo se sintetiza a través de reacciones que involucran derivados de piridina o reacciones de sustitución que introducen los grupos amino e hidroximetilo en el anillo de piridina. Un método común implica la hidroximetilación de 2- aminopiridina o el uso de formaldehído o compuestos relacionados para unir el grupo hidroximetilo en la posición apropiada.
Aplicaciones de2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7
1. Química farmacéutica y medicinal:
Desarrollo de odrug: 2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7 se usa como precursor en la síntesis de moléculas bioactivas que pueden tener propiedades antimicrobianas, antivirales o anticancerígenas. Los grupos de piridina y amino a menudo están involucrados en el desarrollo de moléculas que interactúan con enzimas, receptores u otros objetivos biológicos.
Inhibidores de la okinasa: se puede utilizar en la síntesis de inhibidores de la quinasa, que son valiosos en el tratamiento de cánceres, enfermedades inflamatorias y otras afecciones. El andamio de aminopiridina es conocido por su capacidad para unirse al sitio de unión a ATP de ciertas quinasas, lo que lo convierte en un componente prometedor para desarrollar inhibidores selectivos.
Investigación de Oanticancer: en la investigación, se ha explorado como parte de compuestos diseñados para dirigir vías específicas en las células cancerosas. El grupo hidroximetilo puede desempeñar un papel en la mejora de la solubilidad y la estabilidad de estos compuestos.
2. Síntesis organizada:
Bloque de obuildia: el compuesto se usa como un bloque de construcción para la síntesis de compuestos orgánicos más complejos, especialmente en el campo de la química heterocíclica. Sus grupos funcionales-amino e hidroximetilo son valiosos para modificar las propiedades electrónicas de otras moléculas.
Derivados de la opiridina: puede servir como intermedio en la síntesis de derivados de piridina, que son importantes en la fabricación de colorantes, pesticidas y productos farmacéuticos. Su capacidad para someterse a varias reacciones de sustitución lo convierte en un intermedio versátil en química sintética.
3.Catálisis:
Otros del grupo hidroximetilo unido al anillo de piridina pueden participar en ciertas reacciones catalíticas, particularmente aquellas que involucran procesos de ataque nucleofílico o oxidación. Como ligando, el compuesto podría estar potencialmente involucrado en la química de coordinación, donde el nitrógeno en el anillo de piridina actúa como donante de metales, lo que lo hace útil en la catálisis de metales de transición.
La estructura OIT también puede permitirle interactuar con catalizadores de metales de transición en reacciones de acoplamiento cruzado u otras transformaciones sintéticas.
4. Estudios biológicos:
Inhibición de la enenzima: debido a la presencia del grupo amino y el anillo de piridina, este compuesto podría ser útil en los estudios de inhibición enzimática. Puede interactuar con enzimas específicas, como la monoamino oxidasa o las proteasas, por lo que es útil para comprender la función enzimática o la inhibición de la enzima.
Investigación OneRochemical: los derivados de piridina como 2- aminopiridina -4- El metanol puede ser útil para estudiar las vías neuroquímicas debido a su capacidad para interactuar con los sistemas de neurotransmisores. El grupo amina puede interactuar con receptores o enzimas involucradas en la regulación de neurotransmisores.
5. Agricultura y control de plagas:
Otra estructura de piridina a menudo se usa en el diseño de pesticidas y herbicidas. Mientras que 2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7 en sí podría no usarse directamente en aplicaciones agrícolas a gran escala, sus derivados o compuestos relacionados podrían explorarse potencialmente para estos fines.
El desarrollo de eHerbicidio o pesticidas podría beneficiarse de la capacidad del compuesto para interferir con los procesos metabólicos en los organismos objetivo, actuando como un agente bioactivo potencial.
Conclusión
2- aminopiridina -4- metanol 丨 105250-17-7 es un compuesto versátil con aplicaciones importantes en síntesis orgánica, desarrollo farmacéutico e investigación biológica. Sus grupos amina e hidroximetilo lo convierten en un intermedio valioso para sintetizar compuestos bioactivos, particularmente aquellos involucrados en la inhibición de la quinasa, la investigación antimicrobiana y anticancerígena. Su uso en la catálisis y los estudios de inhibición enzimática amplía aún más sus aplicaciones potenciales tanto en la síntesis química como en el descubrimiento de fármacos. Si bien se considera relativamente seguro para manejar en entornos de laboratorio, se deben tomar precauciones de seguridad apropiadas para evitar la irritación de la piel, los ojos o los respiratorios.
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