Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 2,4-dicloro-1h-pirrolo2,3-dpirimidina 丨cas 90213-66-4 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.
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Presupuesto
| Personaje | Sólido-de color blanquecino a amarillo pálido |
| Pureza (HPLC) | 99% mínimo |
| impureza dihidroxi | 0,5% máximo |
| 2,6-dicloropirimidina | 0,1% máximo |
| Cualquier impureza | 0,15% máximo |
| Impurezas totales | 1% máximo |
| Ensayo (en base seca) | 98% a 102% |
| Agua | 0,5% máximo |
| Pérdida por secado | 0,5% máximo |
| Residuo de ignición | 0,5% máximo |
| N,N-diisopropiletilamina | 0,2% máximo |
| Etanol | 5000 ppm máx. |
| acetato de etilo | 5000 ppm máx. |
| N-hexano | 290 ppm máximo |
| tolueno | 890 ppm máx. |
| Metanol | 3000 ppm máx. |
Aplicaciones
La 2,4-dicloro-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina se utiliza ampliamente como intermediario clave en la investigación de química farmacéutica y medicinal. Sirve como un componente versátil para la síntesis de análogos de nucleósidos, inhibidores de quinasas, agentes antivirales y otros compuestos heterocíclicos bioactivos. La sustitución con dicloro permite reacciones de sustitución nucleofílica selectiva, lo que permite a los químicos introducir diversos grupos funcionales en posiciones específicas del núcleo de pirrolopirimidina. Esto hace que el compuesto sea valioso en estudios de relación estructura-actividad (SAR) y programas de descubrimiento de fármacos destinados a desarrollar terapias dirigidas al cáncer, infecciones virales y otras enfermedades. También se utiliza en síntesis orgánica para la construcción de sistemas heterocíclicos fusionados y como reactivo en transformaciones químicas avanzadas.
Beneficios
El compuesto ofrece varias ventajas debido a su estructura heterocíclica rígida y su funcionalidad dicloro reactiva. Los sustituyentes cloro proporcionan una alta reactividad química para la sustitución selectiva, lo que permite una derivatización eficiente y una diversificación molecular. Su estructura aromática plana contribuye a fuertes interacciones de apilamiento y a una posible afinidad de unión en los sistemas biológicos, lo que resulta beneficioso en el diseño de fármacos. El compuesto es químicamente estable en condiciones estándar de almacenamiento y reacción, lo que garantiza reproducibilidad y confiabilidad en flujos de trabajo sintéticos. Además, es compatible con una variedad de disolventes y condiciones de reacción, lo que lo hace adecuado para secuencias sintéticas de múltiples-pasos tanto en investigación industrial como de laboratorio.
Conclusión
La 2,4-dicloro-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina es un intermediario versátil y valioso en el desarrollo de análogos de nucleósidos, inhibidores de quinasas y otros compuestos biológicamente activos. Sus aplicaciones en química medicinal y síntesis heterocíclica, combinadas con beneficios como reactividad selectiva, estabilidad química y rigidez estructural, lo convierten en un componente esencial para el descubrimiento de fármacos modernos y la síntesis orgánica avanzada. El compuesto continúa apoyando la innovación en la investigación farmacéutica y el desarrollo de nuevas terapias.
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