2,4-Dicloro-1H-pirrolo2,3-dpirimidina 丨CAS 90213-66-4

2,4-Dicloro-1H-pirrolo2,3-dpirimidina 丨CAS 90213-66-4
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS115575
Número CAS: 90213-66-4
Pureza (HPLC): 99% mín.
Nombre del producto: 2,4-dicloro-1H-pirrolo2,3-dpirimidina
Fórmula molecular: C6H3Cl2N3
Peso molecular: 188,01
Sinónimo(s): 2,6-dicloro-7-deazapurina
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Personaje Sólido-de color blanquecino a amarillo pálido
Pureza (HPLC) 99% mínimo
impureza dihidroxi 0,5% máximo
2,6-dicloropirimidina 0,1% máximo
Cualquier impureza 0,15% máximo
Impurezas totales 1% máximo
Ensayo (en base seca) 98% a 102%
Agua 0,5% máximo
Pérdida por secado 0,5% máximo
Residuo de ignición 0,5% máximo
N,N-diisopropiletilamina 0,2% máximo
Etanol 5000 ppm máx.
acetato de etilo 5000 ppm máx.
N-hexano 290 ppm máximo
tolueno 890 ppm máx.
Metanol 3000 ppm máx.

 

 

 

Aplicaciones

 

La 2,4-dicloro-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina se utiliza ampliamente como intermediario clave en la investigación de química farmacéutica y medicinal. Sirve como un componente versátil para la síntesis de análogos de nucleósidos, inhibidores de quinasas, agentes antivirales y otros compuestos heterocíclicos bioactivos. La sustitución con dicloro permite reacciones de sustitución nucleofílica selectiva, lo que permite a los químicos introducir diversos grupos funcionales en posiciones específicas del núcleo de pirrolopirimidina. Esto hace que el compuesto sea valioso en estudios de relación estructura-actividad (SAR) y programas de descubrimiento de fármacos destinados a desarrollar terapias dirigidas al cáncer, infecciones virales y otras enfermedades. También se utiliza en síntesis orgánica para la construcción de sistemas heterocíclicos fusionados y como reactivo en transformaciones químicas avanzadas.

 

Beneficios

 

El compuesto ofrece varias ventajas debido a su estructura heterocíclica rígida y su funcionalidad dicloro reactiva. Los sustituyentes cloro proporcionan una alta reactividad química para la sustitución selectiva, lo que permite una derivatización eficiente y una diversificación molecular. Su estructura aromática plana contribuye a fuertes interacciones de apilamiento y a una posible afinidad de unión en los sistemas biológicos, lo que resulta beneficioso en el diseño de fármacos. El compuesto es químicamente estable en condiciones estándar de almacenamiento y reacción, lo que garantiza reproducibilidad y confiabilidad en flujos de trabajo sintéticos. Además, es compatible con una variedad de disolventes y condiciones de reacción, lo que lo hace adecuado para secuencias sintéticas de múltiples-pasos tanto en investigación industrial como de laboratorio.

 

Conclusión

 

La 2,4-dicloro-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina es un intermediario versátil y valioso en el desarrollo de análogos de nucleósidos, inhibidores de quinasas y otros compuestos biológicamente activos. Sus aplicaciones en química medicinal y síntesis heterocíclica, combinadas con beneficios como reactividad selectiva, estabilidad química y rigidez estructural, lo convierten en un componente esencial para el descubrimiento de fármacos modernos y la síntesis orgánica avanzada. El compuesto continúa apoyando la innovación en la investigación farmacéutica y el desarrollo de nuevas terapias.

 

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