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Presupuesto
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| Identificación por GC | El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación de muestra corresponde al del cromatograma de la preparación estándar. |
| Pureza (por GC) | 98% mínimo |
| Humedad | 0,5% máximo |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número ONU |
1993 |
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Clase |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
2932999099 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Sellado en seco, almacenar en el congelador, a menos de -20 grados. |
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Condición a evitar |
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Paquete |
Aplicaciones
El 3,6-dihidro-2H-pirano se utiliza principalmente como reactivo versátil e intermedio en síntesis orgánica e investigación química. Se emplea ampliamente para la protección de alcoholes en vías sintéticas mediante la formación de éteres de tetrahidropiranilo (THP), que son estables en diversas condiciones de reacción y pueden eliminarse selectivamente cuando sea necesario. El compuesto también se utiliza en la preparación de productos químicos finos, compuestos heterocíclicos e intermedios farmacéuticos, y sirve como componente básico para arquitecturas moleculares complejas. Además, el 3,6-dihidro-2H-pirano encuentra aplicaciones en la ciencia de materiales y la química de polímeros, donde se incorpora a monómeros, resinas o agentes reticulantes para introducir estructuras de éter cíclico que modifican las propiedades físicas y químicas de los materiales resultantes. Su reactividad lo hace valioso en la investigación de laboratorio para estudiar reacciones catalizadas por ácidos, adiciones nucleofílicas y estrategias de grupos protectores en síntesis orgánicas de varios pasos.
Beneficios
El 3,6-dihidro-2H-pirano ofrece varias ventajas debido a su estructura de éter cíclico altamente reactiva. Su capacidad para formar alcoholes estables protegidos por THP permite a los químicos llevar a cabo síntesis de varios pasos sin reacciones secundarias no deseadas en grupos hidroxilo sensibles. El compuesto es químicamente estable en condiciones anhidras pero reacciona fácilmente bajo catálisis ácida, proporcionando estabilidad y reactividad controlada en procesos sintéticos. Su toxicidad relativamente baja y su facilidad de manipulación en el entorno del laboratorio mejoran aún más su utilidad. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos comunes garantiza la compatibilidad con una amplia gama de reactivos y condiciones de reacción, lo que respalda aplicaciones versátiles en investigación y química orgánica industrial.
Conclusión
El 3,6-dihidro-2H-pirano es un valioso intermedio y reactivo en síntesis orgánica, química de polímeros e investigación farmacéutica. Sus aplicaciones en protección de alcohol, síntesis heterocíclica y modificación de materiales, combinadas con beneficios como reactividad controlada, estabilidad y versatilidad, lo convierten en una herramienta esencial para procesos sintéticos de múltiples pasos y construcción de moléculas complejas. El compuesto sigue desempeñando un papel crucial a la hora de facilitar transformaciones químicas eficientes, selectivas e innovadoras tanto en entornos industriales como de laboratorio.
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