Especificaciones de 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Apariencia |
Líquido amarillo pálido o cristal |
|
Pureza (GC) |
99% min |
|
Impurezas (GC) |
1.0% máx. |
|
Agua (KF) |
0.2% max |
Información de transporte de 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Parámetro |
Especificación |
|
Número de la ONU |
|
|
Clase |
|
|
Grupo de embalaje |
|
|
H . S . código |
2913000090303 |
|
Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente) . |
|
Almacenamiento |
Ajuste .} en un lugar cerrado, seco y ventilado |
|
Condición para evitar |
|
|
Paquete |
Información de fabricación de 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Parámetro |
Especificación |
|
Capacidad |
50mt/año |
|
Frecuencia |
|
|
Principales países de exportación |
|
|
Capacidad/lote |
|
|
Experiencia |
|
|
Existencias |
2- bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7 es un compuesto orgánico aromático con aldehído y grupos funcionales de bromine unidos a un anillo de benceno en la configuración orto . Sirve como un intermedio versatil en la sintetina orgánica, particular Química .
Aplicaciones clave de 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
1. intermedios farmacéuticos
● Utilizado en la síntesis de heterociclos, como benzimidazoles, indoles y quinolinas, que forman la columna vertebral de muchos compuestos bioactivos .
● Esencial para la producción de:
o Agentes antiinflamatorios
o drogas anticancerígenas
o Compuestos antivirales y antibacterianos
2. agroquímicos
● Un material de partida en el diseño de herbicidas, fungicidas e insecticidas .
● Permite la síntesis de compuestos aromáticos halogenados con propiedades pesticidas .
3. desarrollo de ligando y catalizador
● Funciona como un precursor para sintetizar ligandos quelantes, especialmente las bases de Schiff, utilizadas en la catálisis de metales de transición .
● Las bases de Schiff derivadas de 2- bromobenzaldehído muestran aplicaciones en catálisis asimétrica, química de coordinación y sistemas biomiméticos .
4. ciencia material
● Sirve en la síntesis de tintes fluorescentes, semiconductores orgánicos y compuestos fotoactivos .
● El átomo de bromo permite reacciones de acoplamiento cruzado adicionales para construir sistemas conjugados π en:
O OLEDS
O Ofets
o células solares
5. Suzuki y reacciones de acoplamiento
● El grupo de bromuro de arilo es reactivo en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, lo que permite la formación de sistemas aromáticos complejos .
● Se puede transformar selectivamente mientras se conserva el aldehído para la modificación posterior .
Beneficios de 2- bromobenzaldehído 丨 Cas 6630-33-7
1. reactividad funcional dual
● La presencia de un grupo de aldehído (para reacciones de condensación) y un sustituyente de bromo (para acoplamiento cruzado) lo convierte en un intermedio sintético altamente flexible .
2. selectividad posicional
● La orto-sustitución mejora la regioselectividad en las transformaciones químicas posteriores, lo que permite la síntesis controlada de aromáticos polisustituidos .
3. facilita la diversificación estructural
● Actúa como un andamio para la síntesis de diversas arquitecturas moleculares a través de:
o Aminaciones reductivas
o adiciones de grignard
o Reacciones de intercambio halógeno -metal
4. Utilidad de investigación
● Utilizado con frecuencia en química medicinal, síntesis de productos naturales y estudios de biología química .
● La reactividad bien caracterizada lo convierte en un elemento básico en I + D académico e industrial .
Conclusión
2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7 es un compuesto valioso en la química sintética moderna, que ofrece funcionalidad dual que respalda su uso entre los productos farmacéuticos, los agroquímicos, los catalizos y los materiales avanzados . su capacidad de la capacidad de las transformaciones preferidas y los intermedios y los materiales avanzados y los materiales avanzados {}} Producción .
Etiqueta: 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7, China 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7 fabricantes, proveedores, fábrica, 130-95-0, 611-71-2, CAS 14432-12-3, CAS 3848-24-6, CAS 60-32-2, Eddha férrico de sodio

