2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6

2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6
Introducción del producto:
Catálogo NO .: SS118285
Cas no .: 3140-73-6
Pureza: 99.0%min
Nombre del producto: 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine
Fórmula molecular: C5H6CLN3O2
Peso molecular: 175.57
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6

 

Apariencia:

Polvo cristalino blanco

Pureza:

99.0% min

Punto de fusión:

71 ~ 78 grados

Humedad:

0.1% máx.

 

 

Información de transporte de 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 cas 3140-73-6

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

3077

Clase

 

Grupo de embalaje

 

H . S . código

2933699099999

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente) .

Almacenamiento

Atmósfera inerte, temperatura ambiente

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación de 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

500 kg/mes

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

 

Existencias

 

{2- cloro {-4, {6- dimetoxi {-1, 3, 5- triazine 丨ácidos . Como derivado de la triazina, ofrece propiedades selectivas de reactividad y activación suave, lo que lo hace valioso en aplicaciones farmacéuticas, bioquímicas y de ciencia de materiales .

 

Aplicaciones clave de 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6

 

1. síntesis de péptidos
● CDMT se usa ampliamente como reactivo de acoplamiento para la formación de enlaces de péptidos .
● Facilita la conversión de ácidos carboxílicos a ésteres activados, que luego reaccionan con aminas para formar enlaces de amida .
● Preferida para la síntesis de péptidos de fase sólida (SPP) debido a sus condiciones de reacción suaves y altos rendimientos .
2. Activación de ácidos carboxílicos
● Se emplea CDMT para activar los ácidos carboxílicos en intermedios reactivos, como los ésteres de triazina, que experimentan fácilmente una sustitución nucleófila .
● útil para formar ésteres, amidas y lactonas en síntesis orgánica compleja .
3. aplicaciones farmacéuticas y bioquímicas
● Utilizado en la síntesis de intermedios de fármacos, moléculas bioactivas y conjugados de proteínas .
● Permite la modificación selectiva de biomoléculas sin reactivos duros o altas temperaturas .
4. química de polímeros y materiales
● Actúa como un agente de reticulación o un grupo de funcionalización en polímeros que contienen funcionalidades carboxilo o amino .
● Mejora la compatibilidad y la reactividad en recubrimientos, adhesivos y materiales funcionales .

 

Beneficios de 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6

 

✅ Alta reactividad con ácidos carboxílicos
● 2- cloro -4, 6- dimetoxi -1, 3, 5- triazine 丨 Cas 3140-73-6 proporciona una activación eficiente en condiciones suaves, evitando la racemización-A crucial en el factor parcial en la síntesis chiral {{8}
✅ Reacciones suaves y limpias
● No genera subproductos tóxicos; Materiales residuales fáciles de eliminar después de la reacción .
● Compatible con una amplia gama de solventes y grupos funcionales .
✅ Selectividad mejorada
● Ofrece una mejor selectividad en comparación con los reactivos tradicionales (E . G ., DCC o EDC) en la formación de enlaces de amida o compuestos acilados .
✅ Útil en medios acuosos u orgánicos
● Las reacciones basadas en CDMT se pueden realizar en solventes acuosos y orgánicos, ofreciendo versatilidad en los procesos de escala de laboratorio e industrial .
✅ Mejora el rendimiento y la eficiencia
● A menudo conduce a una mayor eficiencia de acoplamiento, reduciendo la necesidad de reactivos en exceso o pasos de purificación repetidos .

 

Conclusión

 

2- cloro -4, 6- dimethoxy -1, 3, 5- triazine 丨 cas 3140-73-6 es un ideal de reajusiones de activación potentes y selectivas para la amida y la síntesis de vétido, especialmente en el químico de péptido. Las condiciones y las vías de conversión limpia lo convierten en una opción para los químicos sintéticos que trabajan en desarrollo de fármacos, ciencia de los materiales y bioconjugación .

 

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