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Presupuesto
| Apariencia | Cuentas amarillas o marrones |
| Pérdida por secado | Reportado |
| Tamaño de la cuenta | 100 - 200 malla |
| Enlaces-cruzados | 1% DVB |
| Cargando | 0.4 - 3.0 mmol/g |
| Hinchazón en DCM (ml/g) | 1.0 - 8.0 ml/g |
| Hinchazón en DMF (ml/g) | 1.0 - 8.0 ml/g |
| Espectro infrarrojo | De acuerdo con la estructura |
Aplicaciones
El cloruro de 2-clorotritilo es un soporte y conector de fase sólida- ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos y la síntesis orgánica. Se emplea principalmente como un grupo funcional unido a una resina-para la unión de aminoácidos, lo que permite la construcción gradual de péptidos mediante la síntesis de péptidos en fase sólida-(SPPS). Su naturaleza ácido-lábil permite una escisión leve del péptido sintetizado sin dañar los grupos protectores sensibles de las cadenas laterales. Más allá de la síntesis de péptidos, también se utiliza como grupo protector o conector en la preparación de moléculas pequeñas, bibliotecas combinatorias y otros compuestos orgánicos funcionalizados donde se necesita liberación controlada o unión selectiva. Su estabilidad en condiciones básicas y su reactividad selectiva con nucleófilos lo hacen muy versátil en flujos de trabajo sintéticos complejos.
Beneficios
Los beneficios del cloruro de 2-clorotritilo incluyen su fuerte reactividad hacia los nucleófilos, escisión lábil -ácida suave y compatibilidad con una amplia gama de condiciones de reacción. Su uso permite la síntesis eficiente de péptidos con alta pureza, racemización mínima y retención de la protección de la cadena lateral-. La estructura de tritilo proporciona un impedimento estérico, lo que reduce las reacciones secundarias no deseadas y mejora la selectividad en el alargamiento de la cadena peptídica. Su estabilidad en disolventes orgánicos y en condiciones básicas lo hace fiable para síntesis de varios pasos, mientras que sus suaves condiciones de escisión ayudan a preservar la integridad de los grupos funcionales sensibles.
Conclusión
El cloruro de 2-clorotritilo es una resina y un conector clave en la síntesis de péptidos en fase sólida-y en la síntesis orgánica. Su reactividad selectiva, su suave escisión lábil ante los ácidos y su compatibilidad con diversas condiciones sintéticas lo convierten en una herramienta esencial para la construcción de péptidos y moléculas funcionalizadas con alta eficiencia y pureza. Al permitir la unión y liberación controladas, admite un ensamblaje molecular preciso en aplicaciones industriales y de investigación.
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