(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico 丨 CAS 59554-14-2

(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico 丨 CAS 59554-14-2
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS027235
Cas no.: 59554-14-2
Pureza (HPLC): 98% min; EE (HPLC): 98% min
Nombre del producto: (2s, 3R) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico
Fórmula molecular: C10H13NO3
Peso molecular: 195.21
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco
Pureza (HPLC) 98% min
EE (HPLC) 98% min
Punto de fusión 225 grados a 230 grados
Rotación específica [] 20d (C =1, en 1N HCL) +28.4 grado a +32.5 grado
Pérdida al secar 0.5% máximo
TLC Un lugar

 

 

 

Aplicaciones

 

(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-ácido fenilbutírico (CAS 59554-14-2)es un derivado de aminoácidos quiral ampliamente utilizado como intermedio en la síntesis farmacéutica y de péptidos. Sus aplicaciones principales incluyen servir como bloque de construcción para la preparación de péptidos bioactivos, inhibidores enzimáticos y compuestos terapéuticos donde la estereoquímica es crucial para la actividad biológica. Los grupos funcionales amino e hidroxilo del compuesto permiten reacciones selectivas de derivatización y acoplamiento, lo que lo hace valioso para sintetizar moléculas complejas como - lactamas, aminoácidos hidroxilados y otros nitrógeno -} que contienen marcos bioactivos.

 

Beneficios

 

Los beneficios del (2S, 3R) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico surgen de su pureza estereoquímica, reactividad química y versatilidad en la síntesis. Su configuración definida (2S, 3R) garantiza la producción de compuestos enantioméricamente puros, lo cual es esencial para la eficacia y la seguridad en el desarrollo de fármacos. La presencia de grupos amino e hidroxilo permite múltiples transformaciones químicas, incluida la formación de enlaces de péptidos, la acilación y las estrategias de protección/desprotección. Su estabilidad y compatibilidad con solventes orgánicos estándar mejoran aún más su idoneidad para la síntesis de laboratorio y a escala industrial.

 

Conclusión

 

En conclusión, (2S, 3R) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico es un valioso intermedio quiral para la síntesis de péptidos, inhibidores enzimáticos y compuestos farmacéuticos. Su integridad estereoquímica, versatilidad funcional y estabilidad química permiten una síntesis eficiente y selectiva de moléculas bioactivas complejas. Al apoyar las transformaciones de alta fidelidad y escalables, juega un papel clave en la química medicinal moderna y el desarrollo de péptidos.

 

 

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