Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanco |
| Pureza (HPLC) | 98% min |
| EE (HPLC) | 98% min |
| Punto de fusión | 225 grados a 230 grados |
| Rotación específica [] 20d (C =1, en 1N HCL) | +28.4 grado a +32.5 grado |
| Pérdida al secar | 0.5% máximo |
| TLC | Un lugar |
Aplicaciones
(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-ácido fenilbutírico (CAS 59554-14-2)es un derivado de aminoácidos quiral ampliamente utilizado como intermedio en la síntesis farmacéutica y de péptidos. Sus aplicaciones principales incluyen servir como bloque de construcción para la preparación de péptidos bioactivos, inhibidores enzimáticos y compuestos terapéuticos donde la estereoquímica es crucial para la actividad biológica. Los grupos funcionales amino e hidroxilo del compuesto permiten reacciones selectivas de derivatización y acoplamiento, lo que lo hace valioso para sintetizar moléculas complejas como - lactamas, aminoácidos hidroxilados y otros nitrógeno -} que contienen marcos bioactivos.
Beneficios
Los beneficios del (2S, 3R) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico surgen de su pureza estereoquímica, reactividad química y versatilidad en la síntesis. Su configuración definida (2S, 3R) garantiza la producción de compuestos enantioméricamente puros, lo cual es esencial para la eficacia y la seguridad en el desarrollo de fármacos. La presencia de grupos amino e hidroxilo permite múltiples transformaciones químicas, incluida la formación de enlaces de péptidos, la acilación y las estrategias de protección/desprotección. Su estabilidad y compatibilidad con solventes orgánicos estándar mejoran aún más su idoneidad para la síntesis de laboratorio y a escala industrial.
Conclusión
En conclusión, (2S, 3R) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico es un valioso intermedio quiral para la síntesis de péptidos, inhibidores enzimáticos y compuestos farmacéuticos. Su integridad estereoquímica, versatilidad funcional y estabilidad química permiten una síntesis eficiente y selectiva de moléculas bioactivas complejas. Al apoyar las transformaciones de alta fidelidad y escalables, juega un papel clave en la química medicinal moderna y el desarrollo de péptidos.
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