Presupuesto
| Apariencia: | Líquido amarillo |
| Pureza (GC): | 98% min |
| Impureza total: | 2.0% máximo |
Aplicaciones
Intermedio farmacéutico
Utilizado en la síntesis de API e intermedios, particularmente en compuestos que requieren grupos de retirada de electrones en cetonas aromáticas.
Síntesis orgánica
Actúa como un bloque de construcción clave para construir sistemas aromáticos o heterocíclicos más complejos.
I + D agroquímica
Sirve como precursor en el diseño de herbicidas, fungicidas y reguladores de crecimiento de las plantas debido a su estructura aromática halogenada.
Intermedios de fragancia y tinte
Se puede funcionalizar aún más en productos químicos especializados utilizados en formulaciones de fragancias o tintes azo.
Beneficios
Reactividad mejorada para la derivatización
El grupo funcional de cetona combinado con sustituyentes de cloro mejora la reactividad electrofílica, lo que lo hace adecuado para las reacciones de condensación y sustitución.
Estabilidad y vida útil
La molécula es relativamente estable en condiciones ambientales, lo que permite el almacenamiento y el manejo a largo plazo.
Sustituyentes de envoltura de electrones
Los átomos de cloro en 3,5 posiciones aumentan la deficiencia de electrones del anillo, útil para ajustar las propiedades electrónicas en las moléculas objetivo.
Precursor versátil
Fácilmente modificado para introducir grupos funcionales adicionales como aminas, hidrazonas, oximes o heterociclos.
Utilizado en estudios SAR
Valioso en la química medicinal para las exploraciones de la relación estructura-actividad (SAR) debido a su patrón de sustitución simétrica.
Conclusión
La 3,5-dicloroacetofenona (CAS 14401-72-0) es un intermedio estratégicamente útil en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y compuestos orgánicos especiales. Su estructura halogenada y su grupo de cetonos reactivos ofrecen a los químicos una base confiable para una mayor funcionalización, lo que permite un diseño eficiente de moléculas biológicamente activas o funcionalmente diversas. Su reactividad, estabilidad y perfil electrónico lo convierten en una herramienta versátil en la síntesis orgánica moderna.
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