Ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster 丨 CAS 57332-84-0

Ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster 丨 CAS 57332-84-0
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS129593
Cas no.: 57332-84-0
Pureza: 95.0%min.
Nombre del producto: ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster
Fórmula molecular: C6H9BRO3
Peso molecular: 209.04
Sinónimo (s): éster etílico 3-bromo-2-oxobutanoico ácido; Etil 3-bromo-2-oxobutanoato; Etil 3-bromo-2-oxobutirato
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de éster etílico de ácido 3-bromo-2-oxo-butírico 丨 CAS 57332-84-0

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2918300090302

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación de ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster 丨 CAS 57332-84-0

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

50 kg/mes

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2016

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones de éster etílico 3-bromo-2-oxo-butírico Etyl 丨 CAS 57332-84-0

1. Intermedio farmacéutico

Componente clavepara sintetizar heterociclos y moléculas biológicamente activas.

Utilizado en la preparación depirazoles sustituidos, piridinas y pirimidinas, que son estructuras centrales en muchos candidatos a drogas.

Involucrado en la síntesis deInhibidores de la as, agentes antitumorales, ycompuestos antivirales.

2. Síntesis agroquímica

Utilizado como intermedio en el desarrollo defungicidas, herbicidas, yReguladores de crecimiento de plantas.

Su funcionalidad -bromo permite la introducción de centros reactivos en andamios de pesticidas.

3. Síntesis orgánica e investigación química

Ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster 丨 CAS 57332-84-0 sirve como unSynthon versátilEn síntesis de múltiples pasos, particularmente útil para:

Formación de enlaces C - C

Sustitución nucleofílica

Reacciones de intercambio halógeno-metal

Actúa como reactivo para-Nifuncionalizaciónde -keto ésteres y preparación decompuestos asimétricos.

4. Síntesis de derivados de péptidos y aminoácidos

Se puede utilizar para introducir grupos de ceto o cadenas de alquilo durante la síntesis deaminoácidos antinaturaleso miméticos peptídicos.


 

Beneficios

✅ 1. Alta reactividad

Elátomo de bromo en la posicióny elGrupo de metileno activoHazlo altamente reactivo en sustitución, condensación y reacciones de ciclación.

✅ 2. Intermedio versátil

Combina amboselectrofílico (BR)ynucleofílico (ceto)funcionalidad en una molécula, por lo que es un intermedio ideal paraDiversas vías sintéticas.

✅ 3. habilitando el acceso a moléculas complejas

Facilita el ensamblaje rápido denúcleos heterocíclicosycompuestos quirales, particularmente enquímica medicinalySíntesis analógica del producto natural.

✅ 4. Disponibilidad y facilidad de uso

Disponible comercialmente en alta pureza y típicamente utilizada sin requerir pasos de purificación complejos.

Compatible conSolventes y reactivos orgánicos estándar.


 

Resumen

Ácido 3-bromo-2-oxo-butírico Etil éster 丨 CAS 57332-84-0es un poderoso y flexibleintermedio sintéticovalorado en elfarmacéutico, agroquímico, yquímica orgánicasectores. Su capacidad para someterse a una amplia gama de transformaciones hace que sea particularmente útil para crearmoléculas complejas, especialmente heterociclos y compuestos de ceto funcionalizados. Su doble reactividad, debido a los grupos de bromo y ceto, permite una incorporación eficiente en flujos de trabajo de síntesis avanzados.

 

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