Especificaciones de 4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1
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Apariencia |
Polvo gris claro, verde-gris o marrón verdoso |
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Ensayo (HPLC) |
98.5% min |
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Punto de fusión |
95–100 grados |
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Pérdida al secar |
0.5% máx. |
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Suma de impurezas (GC) |
1.0% máx. |
Aplicaciones
1. Química farmacéutica y medicinal
Intermedio en síntesis de drogas:
Sirve como un bloque de construcción en la síntesis decompuestos bioactivos, especialmente aquellos conrelacionado con la serotoninaactividad.
Estructura de plomo para drogas del SNC:
El anillo de indol es unandamio privilegiadoen neurofarmacología; 4-hidroxiindol se usa para explorar los análogos paraantidepresivo, ansiolítico, oantipsicóticoagentes.
2. Investigación neuroquímica
Imitador de metabolitos:
Estructuralmente similar aserotoninaymelatoninaanálogos, haciéndolo valioso en el estudio devías de neurotransmisores.
Útil para desarrollartrazadores radiomarcadososondas fluorescentespara biomoléculas que contienen indol.
3. Investigación química y bioquímica
Precursor sintético:
Utilizado en síntesis orgánica para la preparación deligandos basados en indol, catalizadores, ymateriales funcionales.
4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1 juega un papel en el desarrollo demateriales bioinspiradosobibliotecas heterocíclicaspara la detección.
4. Química de pigmento y tinte
Se puede usar como material de partida para el desarrollo detintes funcionalesycolorantes, particularmente aquellos que imitanpigmentos naturales derivados de indol.
Beneficios
✅ 1. Intermedio sintético versátil
ElGrupo hidroxilo en la posición 4proporciona un mango para la funcionalización a través deeterificación, acilación, ooxidación, permitiendo la construcción de una amplia gama de derivados.
✅ 2. andamio biocompatible
Como un derivado de indol, que se encuentra naturalmente entriptófano, serotonina, ymelatonina, 4-Hydroxiindole ofrecebiocompatibilidadyrelevancia farmacológica.
✅ 3. Sistema aromático rico en electrones
La moléculaGrupo hidroxilo donador de electronesmejora la reactividad, haciéndola útil ensustitución aromática electrofílicareacciones yquímica de acoplamiento.
✅ 4. Herramienta de investigación para neurociencia y bioquímica
Habilita el estudio demetabolismo de indol, unión del receptor, yactividad enzimáticaen sistemas cerebrales y endocrinos.
Resumen
4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1es un compuesto valioso ensíntesis química, I + D farmacéutica, yinvestigación neuroquímica, debido a su similitud estructural aindoles bioactivoy su versatilidad funcional. Sus aplicaciones van desdedescubrimiento de drogasyestudios de metabolitoshaciaDiseño de pigmentos y colorantes, convirtiéndolo en una herramienta importante en los laboratorios académicos e industriales.
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