4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1

4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS129430
Cas no.: 2380-94-1
Ensayo (HPLC): 98.5% min
Nombre del producto: 4-hidroxiindole
Fórmula molecular: C8H7NO
Peso molecular: 133.15
Sinónimo (s): 4-Indolol
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de 4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1

 

Apariencia

Polvo gris claro, verde-gris o marrón verdoso

Ensayo (HPLC)

98.5% min

Punto de fusión

95–100 grados

Pérdida al secar

0.5% máx.

Suma de impurezas (GC)

1.0% máx.

 

 

 

Aplicaciones

1. Química farmacéutica y medicinal

Intermedio en síntesis de drogas:
Sirve como un bloque de construcción en la síntesis decompuestos bioactivos, especialmente aquellos conrelacionado con la serotoninaactividad.

Estructura de plomo para drogas del SNC:
El anillo de indol es unandamio privilegiadoen neurofarmacología; 4-hidroxiindol se usa para explorar los análogos paraantidepresivo, ansiolítico, oantipsicóticoagentes.

2. Investigación neuroquímica

Imitador de metabolitos:
Estructuralmente similar aserotoninaymelatoninaanálogos, haciéndolo valioso en el estudio devías de neurotransmisores.

Útil para desarrollartrazadores radiomarcadososondas fluorescentespara biomoléculas que contienen indol.

3. Investigación química y bioquímica

Precursor sintético:
Utilizado en síntesis orgánica para la preparación deligandos basados en indol, catalizadores, ymateriales funcionales.

4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1 juega un papel en el desarrollo demateriales bioinspiradosobibliotecas heterocíclicaspara la detección.

4. Química de pigmento y tinte

Se puede usar como material de partida para el desarrollo detintes funcionalesycolorantes, particularmente aquellos que imitanpigmentos naturales derivados de indol.


 

Beneficios

✅ 1. Intermedio sintético versátil

ElGrupo hidroxilo en la posición 4proporciona un mango para la funcionalización a través deeterificación, acilación, ooxidación, permitiendo la construcción de una amplia gama de derivados.

✅ 2. andamio biocompatible

Como un derivado de indol, que se encuentra naturalmente entriptófano, serotonina, ymelatonina, 4-Hydroxiindole ofrecebiocompatibilidadyrelevancia farmacológica.

✅ 3. Sistema aromático rico en electrones

La moléculaGrupo hidroxilo donador de electronesmejora la reactividad, haciéndola útil ensustitución aromática electrofílicareacciones yquímica de acoplamiento.

✅ 4. Herramienta de investigación para neurociencia y bioquímica

Habilita el estudio demetabolismo de indol, unión del receptor, yactividad enzimáticaen sistemas cerebrales y endocrinos.


 

Resumen

4-hidroxiindol 丨 CAS 2380-94-1es un compuesto valioso ensíntesis química, I + D farmacéutica, yinvestigación neuroquímica, debido a su similitud estructural aindoles bioactivoy su versatilidad funcional. Sus aplicaciones van desdedescubrimiento de drogasyestudios de metabolitoshaciaDiseño de pigmentos y colorantes, convirtiéndolo en una herramienta importante en los laboratorios académicos e industriales.

 

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