5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído 丨CAS 231278-84-5

5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído 丨CAS 231278-84-5
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS141243
Número CAS: 231278-84-5
Ensayo: 98,0%~102,0% (calculado en base seca)
Nombre del producto: 5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído
Fórmula molecular: C26H17ClFN3O3
Peso molecular: 473,88
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído 丨cas 231278-84-5 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo de color amarillo a amarillo verdoso
Ensayo 98,0% ~ 102,0% (calculado sobre base seca)
Solubilidad Ligeramente soluble en dimetilformamida
Identificación HPLC: el tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la solución de muestra debe corresponder al de la solución estándar obtenida en las sustancias relacionadas.
Pérdida por secado 5,0% máximo
Residuo de ignición 0,5% máximo
Sustancia relacionada - Impureza A 0,15% máximo
Sustancia relacionada - Impureza B 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza C 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza D 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza E 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza F 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza G 0,10% máximo
Sustancia relacionada - Impureza H 0,05% máximo
Cualquier otra impureza individual 0,5% máximo
Impurezas totales 1,0% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

El 5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído es una molécula pequeña altamente funcionalizada que se utiliza principalmente en la investigación farmacéutica y la química medicinal. Sirve como intermediario clave en el desarrollo de inhibidores de quinasas y otros compuestos terapéuticos específicos, donde el núcleo de quinazolina proporciona un andamio para la interacción del receptor y la enzima. La molécula se aplica en estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar la potencia, la selectividad y las propiedades farmacocinéticas de los fármacos candidatos. Sus grupos furaldehído y fenilo sustituido permiten modificaciones químicas adicionales, lo que permite la exploración de diversos derivados en programas de descubrimiento de fármacos. Además, este compuesto se utiliza en investigaciones preclínicas para ensayos de inhibición enzimática, estudios de unión a receptores e investigaciones mecanicistas de vías de transducción de señales relevantes para el cáncer y otras enfermedades proliferativas.

 

Beneficios

 

Los beneficios de este compuesto surgen de su estructura multifuncional, versatilidad sintética e idoneidad para la química medicinal de precisión. El núcleo de quinazolina proporciona un fuerte potencial de unión al receptor-, mientras que los sustituyentes cloro, fluoro y furano aldehído permiten modificaciones químicas específicas para mejorar la bioactividad y la selectividad. Su estructura molecular bien-definida respalda la síntesis reproducible, el aislamiento de alta-pureza y la incorporación confiable en rutas sintéticas de múltiples-pasos. Los grupos funcionales de la molécula permiten diversas reacciones, incluida la condensación, la sustitución nucleofílica y el acoplamiento, lo que facilita la generación rápida de análogos para la optimización del SAR. Su compatibilidad con disolventes orgánicos estándar y condiciones de laboratorio garantiza un fácil manejo en entornos de investigación y desarrollo.

 

Conclusión

 

El 5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldehído es un intermediario versátil y valioso en la investigación de química farmacéutica y medicinal. Su estructura multifuncional y reactividad química permiten el diseño y la síntesis de candidatos a fármacos específicos, en particular inhibidores de quinasa y compuestos moduladores de receptores. Al respaldar la generación eficiente de derivados, la exploración SAR y los estudios preclínicos, este compuesto sigue siendo una herramienta esencial en el descubrimiento de fármacos modernos y las aplicaciones de biología química.

 

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