5 - amino - 2,4-di-i-butilfenilmetilcarbonato 丨 CAS 1182822-31-6

5 - amino - 2,4-di-i-butilfenilmetilcarbonato 丨 CAS 1182822-31-6
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS128252
Cas no.: 1182822-31-6
Ensayo (en base seca): 98% min
Nombre del producto: 5 - amino - 2,4-di-tTryilfenilmetilcarbonato
Fórmula molecular: C16H25NO3
Peso molecular: 279.37
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Apagado - polvo blanco
Ensayo (por secado) 98% min
Identificación por RMN Para que coincida con el estándar de referencia
Impureza individual por HPLC 0.5% máximo
Impurezas totales por HPLC 1% max
Residuo de encendido 0.5% máximo
Pérdida al secar 0.5% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

5 - amino - 2,4 - di - Tert - butilfenilmetilcarbonato (CAS 1182822-31-6) es un aromático de aromático utilizado principalmente como intermedio en farmacéutico, y gino, y es un aromático que se usa principalmente como intermedia en farmacéutico, y es un aromático que se usa primariamente un intermedio en farmacéutico. Su estructura, con un grupo amino, sustituyentes de terc-butilo voluminosos y un resto de carbonato, lo hace valioso para preparar aminas protegidas, derivados aromáticos sustituidos y moléculas que contienen carbamato. En química medicinal, se aplica en la síntesis de candidatos a los medicamentos donde se requiere protección estérica y estabilidad del grupo funcional. En la investigación agroquímica, sirve como un bloque de construcción para herbicidas, fungicidas e insecticidas con mayor estabilidad química. Además, se utiliza en la investigación de síntesis orgánica para desarrollar nuevos intermedios basados ​​en carbamato y derivados fenólicos funcionalizados.

 

Beneficios

 

Los beneficios de 5 - amino - 2,4 - di - Tert-butilfenilmetilcarbonato surgen de su reactividad multifuncional y protección estérica. El grupo amino permite la derivatización selectiva a través de la acilación, la alquilación o las reacciones de condensación, mientras que los grupos terc-butilo proporcionan un obstáculo estérico que mejora la estabilidad química y reduce las reacciones laterales. El resto de carbonato permite la desprotección o acoplamiento controlado en condiciones suaves, lo que lo convierte en un intermedio versátil para síntesis de múltiples pasos. Su diseño estructural garantiza una alta selectividad, mayor rendimiento y compatibilidad con condiciones de reacción sensibles, lo que respalda la síntesis eficiente de moléculas complejas en el desarrollo farmacéutico y agroquímico.

 

Conclusión

 

En resumen, 5 - amino - 2,4-di-tritilfenilmetilcarbonato es un intermedio valioso para la síntesis farmacéutica, agroquímica y fina química. Sus aplicaciones incluyen construir aminas protegidas, derivados de carbamato y compuestos aromáticos funcionalizados, mientras que sus beneficios se encuentran en la protección estérica, la reactividad selectiva y la compatibilidad con secuencias sintéticas complejas. Como la síntesis química moderna requiere cada vez más intermedios estables y multifuncionales, este compuesto sirve como una herramienta práctica y confiable para avanzar en el diseño innovador de moléculas.

 

 

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