N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamide 丨 CAS 356068-86-5

N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamide 丨 CAS 356068-86-5
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS086929
Cas no.: 356068-86-5
Pureza (HPLC): 98%min
Nombre del producto: n - (2 - (dietilamino) etil) -5-formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamide
Fórmula molecular: C14H23N3O2
Peso molecular: 265.35
Sinónimo (s): 5 - formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxílico (2-dietilaminoetil) amida
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo sólido blanco
Pureza 99% min

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2933199090999

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 grados

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

100 kg/mes

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2008

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

 

N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamida (CAS 356068-86-5) es un derivado de pirrol funcionalizado utilizado principalmente como intermedio en química farmacéutica y medicinal. Su estructura, con un núcleo de pirrol, funcionalidad de aldehído y cadena lateral de dietilaminoetilo, lo hace adecuado para la síntesis de moléculas bioactivas, incluidos inhibidores enzimáticos, ligandos receptores y candidatos terapéuticos. Es particularmente valioso en el descubrimiento de fármacos para el diseño de compuestos con actividad biológica específica, incluidos los agentes del sistema nervioso central y la terapéutica anticancerígena. Los grupos de aldehído y carboxamida proporcionan sitios reactivos para las reacciones de condensación, acoplamiento y derivación, lo que permite la creación de análogos estructuralmente diversos para estudios de relación estructura -actividad (SAR).

 

Beneficios

 

Los beneficios de este derivado de pirrol se encuentran en su reactividad multifuncional y versatilidad estructural. El grupo aldehído permite una condensación selectiva y la formación de la base de Schiff, mientras que el resto dietilaminoetil mejora la solubilidad y puede mejorar las propiedades farmacocinéticas de los derivados. El anillo de pirrol proporciona un andamio rígido y plano que admite interacciones de unión en objetivos biológicos, y el grupo de carboxamida permite una mayor funcionalización o interacciones de enlace -} de hidrógeno. Esta combinación de características hace que el compuesto sea un intermedio altamente adaptable para la química medicinal, lo que permite el diseño de moléculas con potencia mejorada, selectividad y fármaco - de propiedades similares.

 

Conclusión

 

En resumen, n - (2 - (dietilamino) etil) -5-formyl-2,4-dimetil-1h-pirrol-3-carboxamida es un intermedio importante en la investigación farmacéutica y la química medicinal. Sus aplicaciones incluyen la síntesis de inhibidores enzimáticos, ligandos receptores y análogos bioactivos, mientras que sus beneficios se encuentran en la versatilidad estructural, la funcionalidad reactiva y la contribución a los perfiles farmacológicos optimizados. A medida que el descubrimiento de fármacos continúa exigiendo andamios multifuncionales para las terapias específicas, este compuesto sigue siendo una herramienta valiosa para desarrollar agentes terapéuticos novedosos.

 

 

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