Ampicilina 丨 CAS 7177-48-2

Ampicilina 丨 CAS 7177-48-2
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS033285
Cas no.: 7177-48-2
Ensayo: 96%min
Nombre del producto: ampicilina
Fórmula molecular: C16H19N3O4s.3 (H2O)
Peso molecular: 403.45
Sinónimo (s): trihidrato de ampicilina
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia: Polvo cristalino blanco
Ensayo (c16H19N3O4S): 96% min
Identificación: (1) En el cromatograma registrado bajo el elemento de determinación de contenido, el tiempo de retención del pico principal de la solución de prueba debe ser consistente con el del pico principal de la solución de referencia
(2) El espectro de absorción infrarroja de la muestra de prueba debe ser consistente con el espectro de referencia (Spectrum Conjunto 658)
Agua: 12 a 15%
Rotación específica: +280 grado a +305 grado
Valor ácido: 3.5 a 5.5
Claridad de la solución: Turbidez Solución estándar No.2 Máx (solución de ácido clorhídrico de 1 mol/L)
Turbidez Solución estándar No.2 Máx (solución de hidróxido de amonio 2mol/L)
N, N-dimetilanilina: 20ppm máximo
Metales pesados: 20ppm máximo
Solventes residuales: Acetona: 0.5% máx.
Cloruro de metileno: 0.06% máx.
Residuo sobre el encendido: 0.5% máximo
Sustancias relacionadas: Mayores impurezas: 1.0% max
Cantidad de impurezas: 3.0% máxima

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2941101200

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Mantenga el contenedor bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Temperatura de almacenamiento recomendada 2 - 8 grado

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

 

 

Aplicaciones

 

 

1. So₂ equivalente en síntesis orgánica

Uso principal: sirve como unestable, fuente sólidade dióxido de azufre (SO₂) en química sintética.

Ofrece una alternativa más segura y conveniente al SO₂ gaseoso, que es tóxico y difícil de manejar.

Reacciona con nucleófilos (como organolitios o reactivos Grignard) para generar sulfinados, sulfonas y sulfonamidas.

2. Reacciones de sulfonilación

Se utiliza para introducir grupos funcionales de sulfono y sulfonamida en productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales especializados.

Ideal en reacciones que involucran radicales o intermedios de sulfonilo para la construcción de moléculas más complejas.

3. Química radical

Puede participar en procesos basados en radicales para generar heterociclos o cadenas que contienen sulfonilo, a menudo bajo condiciones fotoquímicas o redox suaves.

Adecuado para el acoplamiento cruzado catalizado a metal de transición que implica la inserción SO₂ (por ejemplo, con haluros y aminas de arilo).

4. Química medicinal y diseño de medicamentos

Las estructuras que contienen sulfonilo son comunes en los ingredientes farmacéuticos activos (API), y este compuesto ayuda en su construcción de manera eficiente.

Utilizado en la síntesis de heterociclos sulfonilados bioactivos, sulfonamidas y sulfonas, que son motivos centrales en antibióticos, agentes antitumorales e inhibidores de enzimas.

 

Beneficios

 

 

✅ Estable y fácil de manejar

A diferencia de Gaseus SO₂, este compuesto es un sólido cristalino y más fácil de pesar, almacenar y usar en entornos industriales e industriales.

✅ Alta reactividad con organometálicos

Reacciona eficientemente con nucleófilos como organolitios y grignards, lo que permite diversas transformaciones sintéticas.

✅ Sulfonilación selectiva

Permite un alto control en la inserción de SO₂, minimizando los productos laterales en comparación con los métodos de sulfonación tradicionales.

✅ Aplicable en química verde

Evita el uso de gas corrosivo y volátil.

Se puede usar en condiciones más suaves con menos desechos peligrosos.

 

Conclusión

 

1,5,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraóxido (CAS 99591-74-9) es un reactivo poderoso y versátil utilizado principalmente como un sólido sólido y estable de banco sustituto en la síntesis orgánica. Permite reacciones de sulfonilación más seguros y eficientes sin la necesidad de manejar el gas de dióxido de azufre tóxico. Esto lo hace particularmente atractivo en las industrias farmacéuticas y agroquímicas para la síntesis de moléculas que contienen sulfona y sulfonamida. Sus aplicaciones en química orgánica y radical moderna continúan expandiéndose, ofreciendo a los químicos sintéticos una herramienta valiosa para construir compuestos que contienen azufre.

 

 

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