N,N-Dietilacrilamida 丨CAS 2675-94-7

N,N-Dietilacrilamida 丨CAS 2675-94-7
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS140371
Número CAS: 2675-94-7
Ensayo: 98,5% mín.
Nombre del producto: N,N-Dietilacrilamida
Fórmula molecular: C7H13NO
Peso molecular: 127,18
Sinónimo(s): N,N-Dietil-2-propenamida
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Líquido incoloro a amarillo claro.
Ensayo 98,5% mín.
Agua 0,5% máximo
Croma (Pt-Co) 100 máximo
Inhibidor (MHQ) 450–550

 

 

 

Aplicaciones

 

La N,N-dietilacrilamida es un monómero versátil ampliamente utilizado en química de polímeros, ciencia de materiales e investigación biomédica. Se aplica principalmente en la síntesis dePolímeros sensibles, hidrogeles y copolímeros especiales.debido a su capacidad para sufrir polimerización radicalaria al mismo tiempo que imparte flexibilidad, hidrofilicidad y capacidad de respuesta térmica. En la investigación biomédica y farmacéutica, los polímeros derivados de la N,N-dietilacrilamida se emplean en sistemas de administración de fármacos, estructuras de ingeniería de tejidos y materiales que responden a estímulos-, donde la hinchazón y la solubilidad controladas son fundamentales. Además, se utiliza en la preparación de recubrimientos, adhesivos y materiales funcionales, a menudo en combinación con otros monómeros de acrilamida para adaptar las propiedades mecánicas, térmicas o químicas. Su reactividad y características estructurales también lo convierten en un valioso intermediario en el desarrollo de nuevas arquitecturas poliméricas y materiales inteligentes.

 

Beneficios

 

Los beneficios de la N,N-dietilacrilamida se derivan de su alta reactividad, estabilidad química y capacidad para impartir propiedades poliméricas deseables. La sustitución de N,N-dietilo mejora la hidrofobicidad en relación con la N,N-dimetilacrilamida al tiempo que mantiene la solubilidad en agua, lo que permite un comportamiento del polímero ajustable. Su doble enlace participa fácilmente en la polimerización radical, lo que permite altas tasas de conversión y síntesis de copolímeros reproducibles. Los polímeros derivados de este monómero exhiben buena estabilidad térmica, resistencia mecánica ajustable y capacidad de respuesta a estímulos ambientales como la temperatura y el pH. Además, el monómero es compatible con una amplia gama de disolventes y comonómeros, lo que facilita su incorporación en redes poliméricas complejas y materiales funcionales.

 

Conclusión

 

La N,N-dietilacrilamida es un monómero versátil que se utiliza ampliamente en química de polímeros, materiales biomédicos y recubrimientos funcionales. Su grupo vinilo reactivo, la sustitución de N,N-dietilo y su estabilidad química permiten una polimerización eficiente y propiedades de material ajustables. Al respaldar el desarrollo de hidrogeles, polímeros sensibles y materiales funcionales avanzados, la N,N-dietilacrilamida sigue siendo un componente esencial en la ciencia moderna de los polímeros, la investigación de materiales y las aplicaciones biomédicas.

 

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