N - succinimidyl 4 - (n-maleimidometil) ciclohexano-1-carboxilato 丨 CAS 64987-85-5

N - succinimidyl 4 - (n-maleimidometil) ciclohexano-1-carboxilato 丨 CAS 64987-85-5
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS110991
Cas no.: 64987-85-5
Pureza (HPLC): 98%min
Nombre del producto: n - succinimidyl 4 - (n-maleimidometil) ciclohexane-1-carboxilate
Fórmula molecular: C16H18N2O6
Peso molecular: 334.32
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Sólido blanco a amarillo pálido
Pureza (HPLC) 98% mínimo
Agua 1.0% máx.
Claridad de solución 0.3 g en 2 ml de solución clara DMF
Espectro de masas De acuerdo con el estándar
Espectro de la RMN De acuerdo con el estándar

 

 

 

Aplicaciones

 

N - succinimidyl 4 - (n - maleimidometyl) ciclohexane - 1 - carboxilato (comúnmente conocido como SMCC) es un resurgente de transversal bifuncional ampliamente utilizado en la bioconjuguación, la farmacéutica, y es un inicio de transversal bifuncional ampliamente utilizado en la bioconjuga, la farmacéutica. Se emplea principalmente para vincular proteínas, péptidos, anticuerpos u otras biomoléculas a través de grupos funcionales de amina y tiol, permitiendo la síntesis de conjugados de anticuerpos-drogas (ADC), conjugados de proteínas y terapéuticos dirigidos. SMCC también se usa en la inmovilización de enzimas o ligandos en soportes sólidos para diagnósticos, biosensores y cromatografía de afinidad. Su reactividad selectiva hacia las aminas primarias (a través del éster del NHS) y los grupos de sulfhidrilo (a través del resto malimida) permite la conjugación precisa y específica del sitio, que es crucial para mantener la actividad biológica y la funcionalidad de las moléculas conjugadas.

 

Beneficios

 

Los beneficios del SMCC surgen de su reactividad bifuncional, estabilidad química y especificidad. El éster del NHS permite una conjugación eficiente con aminas primarias en condiciones acuosas leves, mientras que el grupo de maleimida reacciona selectivamente con tioles, lo que permite la reticulación dirigida y estable. Esta doble funcionalidad minimiza las reacciones laterales y garantiza la reproducibilidad en los procesos de bioconjugación. SMCC proporciona vínculos robustos y estables, manteniendo la integridad estructural y la actividad de las proteínas y otras biomoléculas. Su versatilidad en la formación de anticuerpos - conjugados de fármacos, inmovilización en enzimas y sistemas de entrega dirigidos lo convierten en una herramienta indispensable en desarrollo farmacéutico, diagnóstico e investigación bioquímica.

 

Conclusión

 

En resumen, n - succinimidyl 4 - (n - maleimidometil) ciclohexano-1-carboxilato (SMCC) es un reticulador bifuncional clave con aplicaciones en conjugados de anticuerpo anticuerpo-drougación, modificación de proteínas, inmovilización de enzimas y bioconjugación. Sus beneficios incluyen reactividad selectiva, formación de enlaces estables, estabilidad química y preservación de la función biomolecular. Al combinar precisión, versatilidad y confiabilidad, el SMCC sigue siendo un reactivo crítico en el desarrollo farmacéutico, la terapéutica dirigida y las aplicaciones bioquímicas avanzadas.

 

 

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