Vinilboronato de pinacol 丨 CAS 75927-49-0

Vinilboronato de pinacol 丨 CAS 75927-49-0
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS033272
Número CAS: 75927-49-0
Pureza (GC): 98% mín.
Nombre del producto: Vinilboronato de Pinacol
Fórmula molecular: C8H15BO2
Peso molecular: 154,01
Sinónimo(s): Éster de pinacol del ácido vinilborónico
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia: Líquido incoloro o amarillo claro.
RMN: Cumple
Pureza (GC): 98% mínimo

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número ONU

3272

Clase

3

Grupo de embalaje

III

Código HS

2932209090303

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

-20 grados.

Condición a evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

1 TM/mes

Frecuencia

 

Principales países exportadores

 

Capacidad/Lote

 

Experiencia

Producción desde 2007

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

 

El vinilboronato de pinacol (CAS 75927-49-0) es un valioso compuesto organoboro ampliamente utilizado como componente básico en la síntesis orgánica moderna. Desempeña un papel central en las reacciones de acoplamiento cruzado, en particular la reacción de Suzuki-Miyaura, permitiendo la formación de enlaces carbono-carbono con alta eficiencia. Su grupo vinilo permite la incorporación directa de alquenos funcionalizados en moléculas objetivo, lo cual es especialmente importante en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados. En la química de polímeros, el vinilboronato de pinacol se utiliza para diseñar monómeros funcionales que mejoran el rendimiento del polímero. También se emplea en investigaciones académicas e industriales para agilizar la síntesis de heterociclos, productos naturales y compuestos bioactivos.

 

Beneficios

 

Los beneficios del vinilboronato de pinacol se basan en su estabilidad, reactividad y versatilidad. Su fracción éster de pinacol proporciona estabilidad contra la oxidación y la hidrólisis, lo que permite un fácil manejo y almacenamiento en comparación con muchos otros reactivos de boro. El compuesto exhibe una excelente compatibilidad con una amplia gama de catalizadores y condiciones de reacción, lo que garantiza altos rendimientos y selectividad. Al permitir la formación eficiente de enlaces carbono-carbono, reduce la necesidad de condiciones de reacción duras y minimiza los subproductos, alineándose con los principios de la química verde. Además, su utilidad en la construcción de moléculas complejas acelera el descubrimiento de fármacos y la innovación de materiales, lo que lo hace indispensable tanto en aplicaciones industriales como de laboratorio.

 

Conclusión

 

El vinilboronato de pinacol es un reactivo de boro estable y versátil que favorece la formación eficiente de enlaces carbono-carbono en la química sintética. Su papel en productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencias de materiales resalta su amplia utilidad e importancia. Al ofrecer estabilidad, reactividad y vías de reacción ambientalmente favorables, el vinilboronato de pinacol sigue siendo una herramienta crucial para avanzar en la investigación química y el desarrollo industrial modernos.

 

 

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