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Presupuesto
| Apariencia | Aceite líquido de incoloro a amarillo pálido |
| Pureza | 98% mínimo |
| Agua | 1,0% máximo |
| Exceso de enantiómero | 98% mínimo |
Aplicaciones
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano (CAS 86087-23-2) es un heterociclo quiral que contiene oxígeno ampliamente utilizado como intermediario en la síntesis farmacéutica, agroquímica y de química fina. Su forma enantioméricamente pura lo hace particularmente valioso en la preparación de candidatos a fármacos quirales, ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios estereoquímicamente definidos. El grupo hidroxilo permite una mayor funcionalización mediante reacciones de esterificación, eterificación, oxidación o sustitución, lo que permite la incorporación a estructuras moleculares más complejas. También se utiliza en la síntesis de análogos de nucleósidos, auxiliares quirales y ligandos, así como en estudios de relaciones estructura-actividad donde la estereoquímica controlada es esencial. En entornos de investigación, sirve como compuesto modelo para estudiar heterociclos quirales y transformaciones estereoselectivas.
Beneficios
Los beneficios del (S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano surgen de su alta pureza enantiomérica, simplicidad estructural y reactividad versátil. La configuración (S) definida permite un control preciso de la estereoquímica en la síntesis posterior, lo cual es fundamental para lograr la actividad biológica deseada y el cumplimiento normativo en productos farmacéuticos. El anillo de tetrahidrofurano proporciona estabilidad química y solubilidad favorable en disolventes orgánicos comunes, mientras que la funcionalidad hidroxilo ofrece múltiples vías para la derivatización selectiva. Su compatibilidad con las condiciones sintéticas estándar permite reacciones eficientes y reproducibles y procesos escalables. Estas propiedades lo convierten en un componente quiral confiable y flexible para la construcción de moléculas complejas.
Conclusión
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano es un valioso intermediario quiral que se utiliza ampliamente en la síntesis farmacéutica y de química fina. Su pureza enantiomérica, versatilidad funcional y estructura heterocíclica estable respaldan una síntesis estereoselectiva eficiente y una optimización molecular. Al permitir un control preciso sobre la quiralidad y la reactividad, desempeña un papel importante en la química medicinal moderna y la síntesis orgánica avanzada.
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