(S) -4-isobutiloxazolidina-2,5-diona 丨 CAS 3190-70-3

(S) -4-isobutiloxazolidina-2,5-diona 丨 CAS 3190-70-3
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS020023
Número CAS: 3190-70-3
Pureza (HPLC): 95,0% mín.
Nombre del producto: (S)-4-isobutiloxazolidina-2,5-diona
Fórmula molecular: C7H11NO3
Peso molecular: 157,17
Sinónimo(s): Leu-NCA; L-Leu-NCA; L-Leucina NCA
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de (s) -4-isobutiloxazolidina-2,5-diona 丨cas 3190-70-3 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco o blanquecino-
Pureza (HPLC) 95,0% mín.
Espectro de RMN ¹H De acuerdo con la estructura
Punto de fusión 70,0 a 80,0 grados
Rotación específica [ ]D20 (C=1, CHCl₃) -37 a -43 grados
Contenido de isómero 0,5% máximo
Agua (KF) 1,0% máximo

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2934999099305

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Manejar bajo gas protector seco. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en lugar fresco y seco en recipientes bien cerrados.

Condición a evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

50kg/mes

Frecuencia

 

Principales países exportadores

 

Capacidad/Lote

 

Experiencia

Producción desde 2016

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

 

(S)-4-isobutiloxazolidina-2,5-diona es un componente quiral ampliamente utilizado en síntesis farmacéutica y química orgánica. Su núcleo de oxazolidina-diona definido estereoquímicamente lo hace valioso para la preparación de compuestos ópticamente activos, incluidos aminoácidos, péptidos e intermedios heterocíclicos. Se emplea comúnmente en síntesis asimétrica, sirviendo como precursor o auxiliar quiral en el desarrollo de fármacos enantioméricamente puros. El compuesto también se utiliza en la síntesis de derivados betalactámicos, que son soportes cruciales en el desarrollo de antibióticos y los programas de química medicinal. Además, encuentra aplicaciones en la investigación de agroquímicos y la producción de productos químicos finos, donde las reacciones estereoselectivas son fundamentales para el diseño de moléculas bioactivas. Su centro quiral bien definido garantiza una alta pureza enantiomérica en los productos posteriores, lo que lo convierte en un intermediario preferido para los investigadores que buscan desarrollar agentes terapéuticos potentes, selectivos y seguros.

 

Beneficios

 

Los principales beneficios de la (S)-4-isobutiloxazolidina-2,5-diona se derivan de su integridad quiral y versatilidad química. Su pureza estereoquímica permite un control preciso sobre los resultados de la reacción, lo que permite a los químicos producir compuestos enantioméricamente enriquecidos, lo cual es esencial para los productos farmacéuticos, ya que los enantiómeros a menudo exhiben una actividad biológica marcadamente diferente. El resto de oxazolidina-diona es estable en diversas condiciones de reacción, pero lo suficientemente reactivo como para participar en transformaciones clave, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de apertura de anillos, lo que facilita la construcción de diversas arquitecturas moleculares. Su reactividad predecible y su compatibilidad con reactivos comunes mejoran la eficiencia sintética, reducen los subproductos y mejoran los rendimientos generales. Además, la estructura rígida del compuesto ayuda a minimizar la racemización, proporcionando resultados confiables para la síntesis asimétrica y garantizando una calidad constante del producto en aplicaciones industriales y de investigación.

 

Conclusión

 

(S)-4-isobutiloxazolidina-2,5-diona es un intermedio quiral muy valioso para la investigación farmacéutica y química. Su combinación de pureza estereoquímica, estabilidad estructural y reactividad versátil lo hace ideal para la síntesis de fármacos, péptidos y compuestos heterocíclicos enantioméricamente puros. Al facilitar transformaciones asimétricas precisas y apoyar el desarrollo de moléculas bioactivas con alta selectividad, desempeña un papel crucial en la química medicinal, el diseño de agroquímicos y la producción de química fina. Su fiabilidad y eficacia garantizan que siga siendo una herramienta indispensable en la síntesis de compuestos ópticamente activos avanzados.

 

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