Presupuesto
| Apariencia: | Blanco para ser blanco sólido |
| Ensayo (qnmr): | 95.0% min |
| Identificación de RMN ¹H: | Cumplir con la estructura |
| Contenido de agua: | 2.0% máximo |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2933360000999 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Almacenamiento a largo plazo: -20 grados |
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Condición para evitar |
Evite la formación de polvo y aerosoles |
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Paquete |
Aplicaciones
1. Bioconjugación y administración de medicamentos
Enlacador en PEGilación: la columna vertebral y los grupos terminales en forma de PEG del compuesto permiten que sirva como espaciador o enlazador para unir fármacos a péptidos, proteínas o nanopartículas.
Portadores de medicamentos específicos: sus grupos amino y carboxilo proporcionan puntos de conjugación para acoplarse con restos o cargas útiles en conjugados de anticuerpos (ADC) y nanoportadores.
2. Modificación de polímero y superficie
Recubrimientos superficiales hidrofílicos: a menudo se usan para modificar superficies (vidrio, metal, polímeros) para mejorar la compatibilidad del agua o reducir la adsorción de proteínas.
Bloque de construcción de polímeros reactivos: útil para sintetizar polímeros o hidrogeles solubles en agua a través de la condensación, amidación o reacciones de adición de Michael.
3. Investigación biomédica
Agente de reticulación: facilita la creación de hidrogeles biocompatibles reaccionando con esterios NHS, isocianatos o compuestos para el epoxi-funcional.
Tether para biosensores: en la inmovilización de biomoléculas en superficies de sensores para bioensayos o diagnósticos (por ejemplo, ELISA, SPR, QCM).
4. Nanotecnología
Funcionalización de nanopartículas: se utiliza para impartir biocompatibilidad e introducir sitios reactivos en nanopartículas de oro, sílice o polímero.
Espaciador en síntesis de dendrímero y micelas: facilita el diseño de arquitecturas moleculares bien definidas con capas externas hidrofílicas y funcionales.
Beneficios
1. Dual reactividad
La molécula contiene un grupo de amina y ácido carboxílico, lo que le permite actuar como un puente o atar entre varias clases de moléculas en aplicaciones de bioconjugación y modificación de superficie.
2. Hidrofilia similar a PEG
La cadena de trietilenglicol proporciona una excelente solubilidad en el agua y reduce la unión inespecífica, lo que la hace ideal para sistemas biomédicos y farmacéuticos.
3. Biocompatibilidad
Similar a los derivados de PEG, no es tóxico, mínimamente inmunogénico y seguro para aplicaciones biológicas, especialmente para el uso in vivo.
4. Ingeniería molecular flexible
La cadena de éter flexible ofrece libertad conformacional, ayudando a mantener la bioactividad de las moléculas conjugadas o evitar el obstáculo estérico en los sistemas unidos a la superficie.
5. Compatibilidad con químicas de acoplamiento estándar
Se puede usar con:
Acoplamiento EDC/NHS para la formación de enlaces de amida
Haga clic en Química (cuando se funcionaliza adecuadamente)
Activación basada en carbodiimida para la conjugación con proteínas o péptidos
Conclusión
El ácido propanoico 3- (2- (2- (2-aminoetoxi) etoxi) etoxi) (CAS 784105-33-5) es un compuesto versátil y altamente funcional ampliamente utilizado en bioconjugación, química de polímeros y nanotecnología. Su combinación de hidrofilia, biocompatibilidad y grupos de doble reactiva permite un vínculo eficiente entre los componentes orgánicos, biológicos e inorgánicos en aplicaciones de investigación e industriales.
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