4-Nitrofenil Beta-D-glucopiranósido丨CAS 2492-87-7

4-Nitrofenil Beta-D-glucopiranósido丨CAS 2492-87-7
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS135456
Número CAS: 2492-87-7
Pureza (HPLC): 98,0 % mín.
Nombre del producto: 4-Nitrofenil beta-D-glucopiranósido
Fórmula molecular: C12H15NO8
Peso molecular: 301,25
Sinónimo(s): PNPG
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Blanco a blanquecino-sólido
Pureza (HPLC) 98,0% mín.
Rotación específica [ ] (c=1 en H₂O) -98,0 grados a -106,0 grados
RMNH (D₂O) Se ajusta a la estructura

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2940009090101

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien-ventilado. Temperatura de almacenamiento recomendada: -20 grados

Condición a evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

50kg/mes

Frecuencia

 

Principales países exportadores

 

Capacidad/Lote

 

Experiencia

Producción desde 2015

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

 

El 4-nitrofenil -D-glucopiranósido se usa ampliamente como sustrato en enzimología e investigación bioquímica, particularmente para estudiar la -glucosidasa y las enzimas glicosidasas relacionadas. Cuando estas enzimas lo hidrolizan, libera 4-nitrofenol, que puede cuantificarse espectrofotométricamente, lo que lo convierte en una herramienta conveniente para ensayos de actividad enzimática, detección de inhibidores y estudios cinéticos. El compuesto también se emplea en investigaciones centradas en el metabolismo de los carbohidratos, la síntesis de glucósidos y la glucoingeniería, donde sirve como sustrato modelo para desarrollar estrategias de glicosilación enzimática y química.

 

Beneficios

 

Los beneficios del 4-nitrofenil -D-glucopiranósido incluyen su alta especificidad, estabilidad y facilidad de detección. Su estructura -D-glucopiranósido garantiza el reconocimiento selectivo por parte de las -glucosidasas, mientras que el grupo 4-nitrofenilo proporciona una lectura colorimétrica para un análisis rápido y cuantitativo. El compuesto es estable en condiciones estándar de almacenamiento y ensayo, lo que permite mediciones reproducibles en experimentos enzimáticos. Su confiabilidad y sensibilidad lo convierten en una herramienta práctica y eficiente tanto para la investigación fundamental como para estudios aplicados en enzimología y química de carbohidratos.

 

Conclusión

 

El 4-nitrofenil -D-glucopiranósido es un sustrato valioso para estudiar la actividad de la glucosidasa y el metabolismo de los carbohidratos. Su combinación de especificidad enzimática, estabilidad química y detección colorimétrica conveniente permite ensayos precisos y reproducibles. Estas propiedades lo convierten en una herramienta esencial para la investigación en enzimología, química de glucósidos y aplicaciones biomédicas y bioquímicas relacionadas.

 

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