2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenilo 丨 CAS 657408-07-6

2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenilo 丨 CAS 657408-07-6
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS108164
Cas no.: 657408-07-6
Pureza (HPLC): 99.0%min.
Nombre del producto: 2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenilo
Fórmula molecular: C26H35O2P
Peso molecular: 410.53
Sinónimo (s): ligando de fosfina Sphos [MI]
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia

Sólido blanco u blanco

Pureza (HPLC)

99.0% min

Punto de fusión

162.0 grados a 166.0 grados

³¹p-NMR

Señales afiladas, min . 99% área

¹H-NMR

Señales afiladas, conformes para la estructura

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2932992000999

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Herméticamente cerrado. Seco. Sensible al aire. Almacene bajo gas inerte.

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

500 kg/mes

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2013

Existencias

 

 

 

 

Descripción general

2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenilo 丨 CAS 657408-07-6 es unligando de fosfina voluminoso y rico en electronesCon una columna vertebral de bifenilo sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 6 y un grupo de diciclohexilfosfino en la posición 2. Esta estructura proporciona una combinación deobstáculoycapacidad de donación de electrones fuerte, mejorando su rendimiento enReacciones de acoplamiento cruzado de metal de transición.


 

Aplicaciones

1. Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio

Utilizado ampliamente como ligando en:

Acoplamiento de suzuki-miyaura

Buchwald-Hartwig AMINACIÓN

Diablos reacción

Particularmente efectivo para activarcloruros y bromuros de arilodebido a sus propiedades electrónicas y estéricas.

2. Formación de enlaces C - N y C - C

Facilita la formación de enlaces de nitrógeno de carbono y carbono-carbono en síntesis orgánica compleja, útil en industrias farmacéuticas y agroquímicas.

3. Investigación industrial y académica

Empleado en síntesis a gran escala y diseño de catalizador para mejorar los rendimientos y la selectividad en las reacciones de acoplamiento cruzado.


 

Beneficios

✅ Estructura voluminosa para control estérico

Los voluminosos grupos de diciclohexilfosfino y metoxi crean un entorno protector alrededor del centro de metal, reduciendo las reacciones laterales y mejorando la selectividad.

✅ Carácter rico en electrones

La fuerte donación de electrones del grupo de fosfina acelera la adición oxidativa, un paso clave en muchos ciclos catalíticos.

✅ Reactividad mejorada con sustratos desafiantes

Permite el acoplamiento de cloruros de arilo menos reactivos, expandir el alcance del sustrato y reducir los costos.

✅ Estabilidad del catalizador

Mejora la vida útil y el número de rotación de catalizadores en las reacciones de acoplamiento cruzado.


 

Resumen

2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenilo 丨 CAS 657408-07-6es unligando de fosfina monodentado rico en electronesampliamente utilizado enReacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por PDcomo Suzuki y Buchwald-Hartwig Amination. Sus características estéricas y electrónicas mejoran la actividad, la selectividad y la estabilidad del catalizador, lo que lo hace muy valioso en la síntesis orgánica académica e industrial.

 

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