Presupuesto
| Apariencia | Apagado - White Solid |
| Pureza | 98% min |
| EE | 98% min |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2931900090999 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Mantenga el contenedor bien cerrado en un lugar seco y bien - ventilado. |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
1mt/mes |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2006 |
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Existencias |
Aplicaciones
(S) {- ({-) - 2,2 - bis (Diphenylphosfino) - 1,1 - binafhyl, comúnmente conocido Catálisis asimétrica y química organometálica. Su aplicación principal se encuentra en reacciones asimétricas catalizadas con metal de transición, incluida la hidrogenación, la sustitución alílica y las reacciones de acoplamiento cruzado, donde permite la síntesis selectiva de compuestos ópticamente activos. Se emplea ampliamente en la síntesis química farmacéutica y fina para producir intermedios enantioméricamente puros, ingredientes farmacéuticos activos y agroquímicos. El marco binap rígido y axialmente quiral proporciona entornos estéricos y electrónicos bien definidos alrededor del centro de metal, mejorando tanto la reactividad como la enantioselectividad. Además, se utiliza en la química de coordinación para el diseño de complejos de metal quiral con propiedades catalíticas a medida.
Beneficios
Los beneficios de (s) - binap surgen de su columna vertebral binaftil axialmente quiral y electrones - grupos de difenilfosfino ricos. El marco quiral rígido permite un control preciso sobre la disposición espacial de los sustratos alrededor del centro de metal, lo que resulta en una alta enantioselectividad en reacciones asimétricas. Su fuerte coordinación a los metales de transición mejora la estabilidad y la actividad catalítica, lo que permite reacciones eficientes en condiciones leves. La versatilidad del ligando le permite formar complejos con una amplia gama de metales como Ruthenium, Rhodium y Palladium, ampliando su aplicabilidad en diversas transformaciones asimétricas. Su uso en la síntesis química farmacéutica y fina facilita la producción de compuestos ópticamente puros, reduciendo la necesidad de la resolución posterior y la mejora de la eficiencia general del proceso.
Conclusión
(S) {- ({{-}) - 2,2 {-} bis (Diphenilfosfino) - 1,1 {-} Binafhyly es un ligando de quiral altamente efectivo en la temperatura de la metalización asimmetica. síntesis. Su estructura rígida, axialmente quiral y las propiedades de unión de metal fuerte - proporcionan una enantioselectividad mejorada, eficiencia catalítica y versatilidad en las reacciones mediadas por metales de transición. Los beneficios que ofrece, incluido el control preciso de la estereoquímica, la amplia aplicabilidad y la eficiencia de reacción mejorada, una herramienta indispensable para la síntesis de compuestos ópticamente activos, apoyando la innovación en productos químicos finos, productos farmacéuticos y procesos catalíticos avanzados.
Etiqueta: (s) {{- ({{-}) - 2,2 {-} bis (difenilfosfino) -1,1-binaftilo 丨 CAS 76189-56-5, China (S)-(-)-2,2-bis (diphenilphosfino) -1,1,1,1-binaphylyl 丨 丨 丨 丨 Casephylyl 丨 Casephylyyylyyylyyylyyylyxyyylyyylyxy 76189-56-5 Fabricantes, proveedores, fábrica, compuestos organofosforados
