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Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanco o-blanquecino |
| Pureza (por HPLC) | 98% mínimo |
| Agua | 1% máximo |
| Ensayo | 98% mínimo |
Aplicaciones
El ácido 5-(carbobenzoxiamino)valérico (CAS 23135-50-4) es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y la química medicinal. El grupo protector carbobenzoxi (Cbz) salvaguarda la funcionalidad amino, permitiendo la incorporación selectiva en péptidos y evitando al mismo tiempo reacciones secundarias no deseadas. Sirve como componente básico para la síntesis de péptidos bioactivos, peptidomiméticos e intermediarios farmacéuticos, incluidos inhibidores de enzimas y moléculas dirigidas a receptores. Además, se aplica en investigaciones para estudiar las relaciones estructura-actividad de los péptidos (SAR), las interacciones enzimáticas y la ingeniería de proteínas. Su estereoquímica definida y protección funcional permiten el ensamblaje preciso de secuencias peptídicas complejas y su incorporación en péptidos modificados o funcionalizados.
Beneficios
Los beneficios del ácido 5-(carbobenzoxiamino)valérico se derivan de su estabilidad química, integridad estereoquímica y compatibilidad con los protocolos estándar de síntesis de péptidos. El grupo Cbz permite una suave desprotección en condiciones de hidrogenación o ácidas, minimizando el daño a los residuos sensibles. Su alta pureza óptica garantiza la incorporación precisa de la cadena principal del ácido L-valérico en los péptidos, preservando la actividad biológica y las propiedades conformacionales. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos comunes utilizados para el acoplamiento de péptidos, lo que facilita reacciones eficientes y rendimientos reproducibles. Estas características lo convierten en un intermedio confiable para la síntesis de péptidos complejos, bioactivos y estructuralmente definidos tanto en entornos industriales como de laboratorio.
Conclusión
El ácido 5-(carbobenzoxiamino)valérico es un valioso aminoácido protegido para la síntesis de péptidos y la química medicinal. Su grupo amino protegido Cbz-, su pureza estereoquímica y su estabilidad química permiten un ensamblaje preciso de péptidos y moléculas bioactivas. Al respaldar la síntesis de péptidos eficiente, reproducible y selectiva, sigue siendo un componente esencial en el desarrollo farmacéutico y la investigación basada en péptidos.
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