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Presupuesto
| Apariencia | polvo blanco |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
| Punto de fusión | Alrededor de 170 grados |
| Espectro de masas | De acuerdo con la norma |
Aplicaciones
El ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiónico (CAS 181954-34-7) es un aminoácido protegido ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos y en la química medicinal. Sirve como componente básico para la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), donde el grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) protege al grupo amino, lo que permite el alargamiento secuencial de las cadenas peptídicas. La amina de cadena lateral protegida con N2 permite reacciones selectivas de funcionalización, ciclación o conjugación, lo que la hace valiosa en la síntesis de péptidos cíclicos, peptidomiméticos y moléculas bioactivas. También se utiliza en el desarrollo de péptidos terapéuticos, inhibidores de enzimas y sondas para investigaciones bioquímicas.
Beneficios
Los beneficios del ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiónico radican en su doble protección e integridad estereoquímica. El grupo Fmoc es lábil en bases, lo que permite una desprotección eficiente durante SPPS, mientras que la cadena lateral protegida con N2 previene reacciones secundarias no deseadas y facilita la derivatización selectiva. Su configuración L asegura la incorporación de residuos estereoquímicamente definidos, lo cual es crucial para el plegamiento de péptidos, la actividad biológica y los estudios estructurales. El compuesto es estable, soluble en disolventes orgánicos comunes y compatible con reactivos de acoplamiento estándar, lo que lo convierte en un intermedio confiable para la síntesis de péptidos manual o automatizada.
Conclusión
El ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiónico es un aminoácido esencial protegido que se utiliza en la síntesis de péptidos y en la química medicinal. Su doble protección, precisión estereoquímica y versatilidad funcional permiten la construcción eficiente de péptidos cíclicos, peptidomiméticos y moléculas bioactivas. Al proporcionar estabilidad, selectividad y flexibilidad sintética, sigue siendo un componente fundamental en la investigación y el desarrollo terapéutico de péptidos modernos.
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