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Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanco o blanquecino- |
| Pureza | 97% mínimo |
| Pérdida por secado | 1,0% máximo |
Aplicaciones
5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina es un nucleósido protegido ampliamente utilizado en el campo de la síntesis de oligonucleótidos. Su grupo 5′-hidroxilo está bloqueado con un grupo protector dimetoxitritilo (DMT), que permite el ensamblaje gradual y controlado de secuencias de ARN y ADN sobre soportes sólidos mediante química de fosforamidita. Este compuesto sirve como componente fundamental para la síntesis automatizada de oligonucleótidos, lo que permite la incorporación de residuos de uridina en posiciones específicas en las cadenas de ARN o ADN. Se emplea en la preparación de oligonucleótidos antisentido, pequeños ARN de interferencia (ARNip), microARN, aptámeros y otros ácidos nucleicos modificados utilizados en investigación terapéutica, diagnóstico y estudios de biología molecular. Además de su función en el ensamblaje de nucleótidos, la 5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina se utiliza a menudo en la síntesis de ácidos nucleicos marcados o modificados para estudiar la expresión genética, las interacciones entre proteínas y ácidos nucleicos y el análisis estructural del ARN.
Beneficios
El principal beneficio de la 5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina radica en su capacidad para permitir una síntesis precisa y gradual de oligonucleótidos. El grupo protector DMT es estable en condiciones de reacción estándar, pero puede eliminarse selectivamente en condiciones ligeramente ácidas, lo que permite el alargamiento controlado de las cadenas de nucleótidos. Esta estabilidad garantiza una alta eficiencia de acoplamiento y minimiza las reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis. Además, el compuesto proporciona versatilidad para su incorporación en oligonucleótidos funcionalizados o modificados químicamente, lo que respalda el desarrollo de terapias y herramientas de investigación con mayor estabilidad, afinidad de unión o funcionalidad química. Su compatibilidad con sintetizadores automatizados agiliza la producción de oligonucleótidos reproducible y a gran escala. En general, ayuda a los investigadores y fabricantes a lograr un alto rendimiento, fidelidad de secuencia y coherencia en conjuntos complejos de ácidos nucleicos.
Conclusión
La 5-O-(4,4-dimetoxitritil)uridina es un componente básico de nucleósido clave que facilita la síntesis controlada y eficiente de secuencias de ARN y ADN. Su grupo protector DMT proporciona estabilidad y selectividad, lo que permite un alargamiento preciso de la cadena y una producción de oligonucleótidos de alta calidad. Las aplicaciones del compuesto abarcan el diseño de oligonucleótidos terapéuticos, la investigación en biología molecular y el desarrollo de herramientas de diagnóstico, lo que lo convierte en un reactivo indispensable en la química moderna de ácidos nucleicos. Su combinación de estabilidad química, control de reactividad y compatibilidad con la síntesis automatizada garantiza que siga desempeñando un papel central en aplicaciones avanzadas de ácidos nucleicos.
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