N-Acetil-5-O-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidina 丨CAS 199593-08-3

N-Acetil-5-O-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidina 丨CAS 199593-08-3
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS131841
Número CAS: 199593-08-3
Pureza: 98% mín.
Nombre del producto: N-Acetil-5-O-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidina
Fórmula molecular: C36H39N5O8
Peso molecular: 669,72
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de n-acetil-5-o-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-o-metilcitidina丨cas 199593-08-3 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco o blanquecino-
Pureza 98% mínimo

 

 

 

Aplicaciones

 

Este compuesto es underivado de nucleósido protegidoampliamente utilizado como intermediario en la síntesis de oligonucleótidos modificados y análogos de ácidos nucleicos. La presencia de grupos protectores acetilo, 2-O-metilo y bis(4-metoxifenil)fenilmetilo (DMT) permite la protección selectiva y la desprotección de las funcionalidades hidroxilo y amino, lo que lo hace muy adecuado parasíntesis de oligonucleótidos en fase sólida-. Se emplea en la producción de análogos de ARN y ADN con mayor estabilidad química, resistencia a las nucleasas y propiedades de hibridación mejoradas. La modificación 2-O-metilo aumenta la resistencia a la degradación enzimática, mientras que el grupo DMT facilita el acoplamiento y el seguimiento paso a paso durante la síntesis automatizada. Este compuesto también se utiliza en la preparación deOligonucleótidos antisentido, ARNip y ácidos nucleicos terapéuticos., así como en aplicaciones de investigación donde se requieren nucleótidos modificados químicamente para sondear la estructura y función del ARN o para el desarrollo de diagnósticos y terapias basados ​​en nucleótidos-.

 

Beneficios

 

El compuesto ofrece múltiples ventajas para la síntesis y modificación de ácidos nucleicos. Los grupos protectores acetilo y DMT permitenreacciones de acoplamiento altamente selectivasy construcción gradual de oligonucleótidos, lo que reduce las reacciones secundarias y aumenta el rendimiento general. La modificación 2-O-metilo mejoraEstabilidad química y enzimática., que es esencial para aplicaciones en oligonucleótidos terapéuticos y estudios in vitro. Su solubilidad en disolventes orgánicos comunes utilizados en la síntesis de oligonucleótidos simplifica la manipulación y la purificación. Las propiedades estéricas y electrónicas de los grupos protectores también facilitan la monitorización y el control eficientes durante la síntesis automatizada, lo que permite una incorporación precisa en cadenas de ARN o ADN. En general, la combinación de estabilidad, reactividad y protección selectiva lo convierte en un componente confiable para la investigación y el desarrollo de ácidos nucleicos modificados.

 

Conclusión

 

La N-acetil-5-O-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidina es un nucleósido protegido de gran valor que se utiliza en la síntesis de oligonucleótidos modificados, ARN y análogos de ADN. Su combinación de grupos acetilo, DMT y 2-O-metilo proporciona estabilidad química, reactividad selectiva y resistencia a las nucleasas, lo que respalda una síntesis de oligonucleótidos eficiente y precisa. Al facilitar la incorporación gradual, los altos rendimientos y la modificación controlada, desempeña un papel fundamental en el desarrollo de ácidos nucleicos terapéuticos, sondas de investigación y diagnósticos basados ​​en nucleótidos, lo que lo convierte en una herramienta esencial en la química moderna de los ácidos nucleicos.

 

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